1. Ранее вещества разделялись на минеральные — которые содержались в минералах, и органические — содержащиеся в животных и растениях 2. Органическими называют в-ва имеющие в составе углерод (кроме карбидов, карбонатов, оксидов углерода) 3. а, в 4.органических более 20 млн. и более 100 тыс неорганических. С каждым годом органических в-в открывается и синтезируется все больше и больше 5. Органических соединений больше из-за уникальных свойств атома углерода, он может образовывать как кратные так и одинарные связи,составлять линейную и разветвленную цепи. 6.органические в-в имеют молекулярную кристаллическую решетку, а неорганические любую из известных 4 (молекулярная, атомная, ионная, металлическая) Температуры плавления органических в-в в разы ниже, чем температура плавления неорганических 7. органические в-в и процессы с их участием значительно отличаются от неорганических 8.а 4. б 1 в 2 г 1 H H H H H H H H H H | | | | | | | | | | 1) H - C - H 2)H -C - C - H 3) H - C - C - C - H 4) H - C - C - C - C - H | | | | | | | | | | H H H H H H H H H H
2. Органическими называют в-ва имеющие в составе углерод (кроме карбидов, карбонатов, оксидов углерода)
3. а, в
4.органических более 20 млн. и более 100 тыс неорганических. С каждым годом органических в-в открывается и синтезируется все больше и больше
5. Органических соединений больше из-за уникальных свойств атома углерода, он может образовывать как кратные так и одинарные связи,составлять линейную и разветвленную цепи.
6.органические в-в имеют молекулярную кристаллическую решетку, а неорганические любую из известных 4 (молекулярная, атомная, ионная, металлическая) Температуры плавления органических в-в в разы ниже, чем температура плавления неорганических
7. органические в-в и процессы с их участием значительно отличаются от неорганических
8.а 4. б 1 в 2 г 1
H H H H H H H H H H
| | | | | | | | | |
1) H - C - H 2)H -C - C - H 3) H - C - C - C - H 4) H - C - C - C - C - H
| | | | | | | | | |
H H H H H H H H H H
1) CH3 - CH3 кратность 1 2) CH2=CH2 кратность 2 3) CH=CH кратность 3
1 Составьте изомеры для C4H8, назовите их по международной
номенклатуре
Н3С - СН2 - СН= СН2 Н3С - СН = СН СН3 Н3С - С = СН2
бутен-1 бутен-2 I
CH3
метилпропен
Н2С --- СН2
I I
H2C CH2 циклобутан
2 Осуществите превращения по схеме, назовите вещества и химические реакции и условия синтеза С2Н5Сl → С3Н8 → С3Н6→СО2
С2Н5Сl + СН3Сl + 2Na = CH3 -CH2-CH3 + 2 NaCl
хлорэтан хлорметан пропан
Ni, t
CH3 -CH2-CH3>CH3 -CH=CH2 + H2
пропан пропен
С3Н6 + 4,5O2 = 3СО2 + 3H2O
пропен
3 Предложите два получения пропена, напишите реакции, назовите реакции и вещества и укажите условия процесса
Пропен можно получить каталитическим дегидрированием пропана
Ni, t
CH3 -CH2-CH3>CH3 -CH=CH2 + H2
пропан пропен
Пропен можно получить гидрированием пропина
H2 + Pt t
СН3 - С ≡СН > CH3 - CH=CH2
пропин пропен
Пропен можно получить термическим дегидрированием пропана
800- 1000°С
CH3 -CH2-CH3> CH3 -CH=CH2 + H2↑
пропан пропен