Основная цепь, содержащая двойную связь, содержит 4 атома углерода, сама кратная связь идет после 1-го атома углерода => в названии присутствует слово бутен-1 (если атомы нумеровать справа налево). Также при втором атоме углерода есть метильная группа, значит, соединение называется 2-метилбутен-1.
p.s. структурная формула молекулы некорректна, при втором атоме углерода вообще не должно быть атомов водорода (двойная связь от первого углерода, одна связь к 3-му атому, еще одна к метильной группе, все 4 связи заняты). А вот у 3-го атома должно быть два атома водорода. Тогда будет все верно
Если необходимо получить монобромпроизводное, анилин ацилируют, чтобы превратить группу —NH2 в группу —NH— OR, которая является более слабым активирующим заместителем. Ацили-рованный анилин бромируется с образованием смеси орто- и па/7а-бромпроизводных. Затемацильную группу удаляют гидролизом [c.697]
Чтобы ввести нитрогруппу в орто- или пара-положение по отношению к аминогруппе, необходимо предварительно защитить аминогруппу(предохранить от окисления и от образования аммонийной соли) путем ее ацилирования, т. е. замещения в ней атома водорода на ацильную группу, В качестве ацилирующих агентов применяются кислоты (уксусная кислота, щавелевая и др.), хлорангидриды кислот. Так, анилин ацилируют уксусным ангидридом [c.75]
Объяснение:
Основная цепь, содержащая двойную связь, содержит 4 атома углерода, сама кратная связь идет после 1-го атома углерода => в названии присутствует слово бутен-1 (если атомы нумеровать справа налево). Также при втором атоме углерода есть метильная группа, значит, соединение называется 2-метилбутен-1.
p.s. структурная формула молекулы некорректна, при втором атоме углерода вообще не должно быть атомов водорода (двойная связь от первого углерода, одна связь к 3-му атому, еще одна к метильной группе, все 4 связи заняты). А вот у 3-го атома должно быть два атома водорода. Тогда будет все верно
Чтобы ввести нитрогруппу в орто- или пара-положение по отношению к аминогруппе, необходимо предварительно защитить аминогруппу(предохранить от окисления и от образования аммонийной соли) путем ее ацилирования, т. е. замещения в ней атома водорода на ацильную группу, В качестве ацилирующих агентов применяются кислоты (уксусная кислота, щавелевая и др.), хлорангидриды кислот. Так, анилин ацилируют уксусным ангидридом [c.75]