Чтобы найти относительную молекулярную массу (Mr), для начала надо найти относительную атомную массу (Ar). Например формула кислорода: O2.Ar(O2) = 16*2 (16 - масса кислорода, она указана в таблице Менделеева, чуть ниже порядкового номера, а умножили на 2 потому что в молекуле кислорода 2 атома. Например если была бы формула кислорода О5, то мы сделали так: 16*5).
P.S. То, что в скобочках писать не нужно, это я для тебя, чтоб ты проще понял, потому что мне тоже это не сразу далось.
2) Общая формула ароматических углеводородов CnH2n-6.
Получение
Известны следующие получения ароматических углеводородов.
1) Каталитическая дегидроциклизация алканов, т.е. отщепление водорода с одновременной циклизацией Б.А.Казанского и А.Ф.Платэ). Реакция осуществляется при повышенной температуре с использованием катализатора, например оксида хрома.
гептан
––500°C®
толуол
+ 4H2
2) Каталитическое дегидрирование циклогексана и его производных (Н.Д.Зелинский). В качестве катализатора используется палладиевая чернь или платина при 300°C.
циклогексан
––300°C,Pd®
+ 3H2
3) Циклическая тримеризация ацетилена и его гомологов над активированным углем при 600°C (Н.Д.Зелинский).
3НCєСН
––600°C®
4) Сплавление солей ароматических кислот со щелочью или натронной известью.
+ NaOH
––t°®
+ Na2CO3
5) Алкилирование собственно бензола галогенопроизводными (реакция Фриделя-Крафтса) или олефинами.
P.S. То, что в скобочках писать не нужно, это я для тебя, чтоб ты проще понял, потому что мне тоже это не сразу далось.
P.P.S. Вроде всё разжевал и положил в рот, жду
2) Общая формула ароматических углеводородов CnH2n-6.
ПолучениеИзвестны следующие получения ароматических углеводородов.
1) Каталитическая дегидроциклизация алканов, т.е. отщепление водорода с одновременной циклизацией Б.А.Казанского и А.Ф.Платэ). Реакция осуществляется при повышенной температуре с использованием катализатора, например оксида хрома.
гептан
––500°C®
толуол
+ 4H2
2) Каталитическое дегидрирование циклогексана и его производных (Н.Д.Зелинский). В качестве катализатора используется палладиевая чернь или платина при 300°C.
циклогексан
––300°C,Pd®
+ 3H2
3) Циклическая тримеризация ацетилена и его гомологов над активированным углем при 600°C (Н.Д.Зелинский).
3НCєСН
––600°C®
4) Сплавление солей ароматических кислот со щелочью или натронной известью.
+ NaOH
––t°®
+ Na2CO3
5) Алкилирование собственно бензола галогенопроизводными (реакция Фриделя-Крафтса) или олефинами.
+ CН3-
СН-Сl
I
CH3
––AlCl3®
CH-CH3
I + HCl
CH3
изопропил-
бензол
+ CН2=CН2
––H3PO4®
CН2-CН3
этил-
бензол