Винилацетилен СН2 = СН—С=СН, получаемый полимеризацией ацетилена (см. стр. 385), является простейшим углеводородом, содержащим одновременно этиленовую и ацетиленовую связи. Это — газообразное вещество с острым сладковатым запахом, легко сгущающееся в бесцветную жидкость с т. кип. около 5° С и относительной плотностью 0,705 (при 0°С). Винилацетилен дает характерные для ацетиленовых углеводородов соединения с серебром и одновалентной медью. При повышенной температуре он легко полимеризуется. Винилацетилен легко присоединяет бром и галоидоводороды. При присоединении одной молекулы хлористого водорода получается 2-хлорбутадиен-1,3, названный хлоропреном (см. стр. 396). [c.403]
Винилацетилен Бром IV, 2 В хлороформе при —25 С 70-75 372 [c.141]
Винилацетилен присоединяет бром, главным образом в положении 1,4, образуя при этом алленовую систему двойной связи, Напищите уравнение реакции брома с винилацетиленом. [c.35]
Присоединение брома к винилацетилену также дает в качестве главного продукта термодинамически менее устойчивый изомер с алленовой структурой [уравнение (12-30)] [55]. В реакционной смеси были найдены также в небольших количествах продукты присоединения и по двойной и по тройной связи, а в случае присоединения [c.282]
Винилацетилен присоединяет бром, главным образом, в положения 1,4, образуя при этом алленовую систему двойных связей. Напишите уравнение реакции действия брома на винилацетилен. [c.50]
При действии спиртовой щелочи ацетиленовые дибромиды у ке на холоду количественно отщепляли один атом брома с образованием бромзамещенных винилацетиленов. [c.774]
Уравнения (14) и (15) представляют анионотропные перегруппировки, если Y — электроотрицательный заместитель (например, галоген или гидроксил). Один из наиболее важных с практической точки зрения примеров — синтез хлоропрена по Карозерсу. Он обработал винилацетилен хлористым водородом в присутствии хлористой меди и полнил хлоропрен. Это, однако, не обусловлено 1,2-присоединением по тройной связи. Напротив, продукт 1,4-присоединения, 1-хлор-2,3-бутадиен 84а, образующийся первоначально, перегруппировывается под влиянием медной соли с выходом 98% [122]. Соответствующие бром- и иодпроизводные перегруппировываются еще легче [211] [c.656]
Енины с сопряженными связями гидрогенизуются (каталитически или электрохимически) в первую очередь по тройной связи. Винилацетилен и его гомологи строения R H = H—С = СН присоединяют бром главным образом в положения 1,4, образуя алленовую систему л-связей [c.278]
Присоединение к винилацетилену брома в растворе хлороформа при —25° С дало [32], после фракционирования продуктов, главным образом 1,4-дибром-1,2-бутадиен 79 и в меньшем количестве 1,2-дибром-1,3-бутадиен 80. С другой стороны, присоединение бромистого водорода к винилацетилену в присутствии бромистой меди привело к 2-бром-1,3-бутадиену 81, а ирисоединение хлористого водорода к 4-хлор-1,2-бутадиену — 82. Пропенилацетилен и хлористый водород образуют при реакции 2-хлор- [c.591]
A. A. Петров, H. П. Сапов. Исследования в области химии енииовых систем. I. О порядке присоединения брома к винилацетилену. — ЖОХ, [c.119]
Еще ранее при работе с дивинилацетиленом было обнаружено, что в соприкосновении с воздухом он дает взрывчатые продукты. Так как дивинилацетилен быстро окисляется с образованием перекисей, детонирующих с силой гремучей ртути, то необходимы специальные предосторожности против утечек в вентилях и трубопроводах. Управление ими требует специальной техники [51, 52]. Другие получения винилацетилена не имеют промышленного значения. Приводится описание процесса, идущего в паровой фазе [40, 41, 53]. Термическая полимеризация ацетилена над некоторыми металлами [55] и солями [56] дает малые выхода то же самое наблюдается в случае полимеризации при освещении и при действии тихих разрядов [57—59], например в амилене. Было найдено, что бутадиен, получаемый при крекинге нефти, содержит до 0,7 процента винилацетилена [5]. Винилацетилен и дивинилацетилен были получены при действии цинка в бутиловом спирте на 3-этокси-4-бром-1-бутин и, соответственно, 2.5-диэ-токси-1, б-дибром-3-гексин [60, 61] из гексабромдиаце-тилена [62]. [c.257]
1) Характеристики щелочноземельных металлов:
1) степень окисления в соединениях +1
3) являются сильнейшими восстановителями
4) восстановительные свойства элементов усиливаются с ростом атомного радиуса
5) Из-за активности хранят под слоем керосина
6) Это серебристо-белые металлы, с характерным блеском, режутся ножом
7) Являются наиболее типичными представителями среди металлов
9) Оксиды этих металлов получают прокаливание пероксидов с соответствующим металлом
10) При взаимодействии с кислородом образуют пероксиды.
12) Гидроксиды этих металлов называют щелочи
13) Растворимость гидроксидов растет с увеличением активности соответствующего металла
14) Имеют только растворимые гидроксиды
15) Гидроксиды образуются взаимодействием металлов с водой.
16) Гидроксиды получают взаимодействием соответствующих оксидов с водой.
17) Металлы реагируют с кислотами.
19) Оксиды по характеру основные
21) Общая формула гидроксида ROH
22) Общая формула оксида R2O
восстанавливать редкие металлы из их оксидов
2) В ряду от лития к францию атомный радиус:
1) увеличивается
3) Наиболее ярко выраженные металлические свойства у: 4) бария
4) Как изменяется плотность и температура плавления у щелочных металлов?
1) плотность возрастает, температура плавления уменьшается
5) На воздухе щелочные металлы быстро окисляются, поэтому их хранят: 1) под слоем керосина
6) Оксид натрия обладает свойствами:
1) основными
7) В реакциях с неметаллами щелочные металлы являются: 2) восстановителями
8) При взаимодействии бария с кислородом образуется : 3) пероксид бария
9) Калии взаимодействует с каждым из двух веществ: 1) Н2О , НCl ; 3) Cl2, H2O
10) Оксид кальция реагирует с каждым из двух веществ: 3) НNO3, H2O
11) Гидроксид натрия реагирует с каждым из двух веществ: 3) Cu(NO3)2, SO3
12) Какой ион в организме является главным внеклеточным ионом, содержится в крови и лимфе: 2) Натрий
13) Какие ионы необходимы для сердца, участвуют в процессах свёртывания крови: 1) кальции
14) Установите соответствие между формулой вещества и его техническим названием:
А) Na2CO3 • 10H2O - 2) кристаллическая сода
Б) BaSO4 - 5) баритова каша
В) NaOH - 1) каустическая сода
Г) MgSO4 - 4) горькая соль
Д) CaCO3 - 6) известняк
Е) Na2SO4 • 10H2O - 3) глауберова соль
Объяснение:
Ух закончил, надеюсь смог .
Винилацетилен СН2 = СН—С=СН, получаемый полимеризацией ацетилена (см. стр. 385), является простейшим углеводородом, содержащим одновременно этиленовую и ацетиленовую связи. Это — газообразное вещество с острым сладковатым запахом, легко сгущающееся в бесцветную жидкость с т. кип. около 5° С и относительной плотностью 0,705 (при 0°С). Винилацетилен дает характерные для ацетиленовых углеводородов соединения с серебром и одновалентной медью. При повышенной температуре он легко полимеризуется. Винилацетилен легко присоединяет бром и галоидоводороды. При присоединении одной молекулы хлористого водорода получается 2-хлорбутадиен-1,3, названный хлоропреном (см. стр. 396). [c.403]
Винилацетилен Бром IV, 2 В хлороформе при —25 С 70-75 372 [c.141]
Винилацетилен присоединяет бром, главным образом в положении 1,4, образуя при этом алленовую систему двойной связи, Напищите уравнение реакции брома с винилацетиленом. [c.35]
Присоединение брома к винилацетилену также дает в качестве главного продукта термодинамически менее устойчивый изомер с алленовой структурой [уравнение (12-30)] [55]. В реакционной смеси были найдены также в небольших количествах продукты присоединения и по двойной и по тройной связи, а в случае присоединения [c.282]
Винилацетилен присоединяет бром, главным образом, в положения 1,4, образуя при этом алленовую систему двойных связей. Напишите уравнение реакции действия брома на винилацетилен. [c.50]
При действии спиртовой щелочи ацетиленовые дибромиды у ке на холоду количественно отщепляли один атом брома с образованием бромзамещенных винилацетиленов. [c.774]
Уравнения (14) и (15) представляют анионотропные перегруппировки, если Y — электроотрицательный заместитель (например, галоген или гидроксил). Один из наиболее важных с практической точки зрения примеров — синтез хлоропрена по Карозерсу. Он обработал винилацетилен хлористым водородом в присутствии хлористой меди и полнил хлоропрен. Это, однако, не обусловлено 1,2-присоединением по тройной связи. Напротив, продукт 1,4-присоединения, 1-хлор-2,3-бутадиен 84а, образующийся первоначально, перегруппировывается под влиянием медной соли с выходом 98% [122]. Соответствующие бром- и иодпроизводные перегруппировываются еще легче [211] [c.656]
Енины с сопряженными связями гидрогенизуются (каталитически или электрохимически) в первую очередь по тройной связи. Винилацетилен и его гомологи строения R H = H—С = СН присоединяют бром главным образом в положения 1,4, образуя алленовую систему л-связей [c.278]
Присоединение к винилацетилену брома в растворе хлороформа при —25° С дало [32], после фракционирования продуктов, главным образом 1,4-дибром-1,2-бутадиен 79 и в меньшем количестве 1,2-дибром-1,3-бутадиен 80. С другой стороны, присоединение бромистого водорода к винилацетилену в присутствии бромистой меди привело к 2-бром-1,3-бутадиену 81, а ирисоединение хлористого водорода к 4-хлор-1,2-бутадиену — 82. Пропенилацетилен и хлористый водород образуют при реакции 2-хлор- [c.591]
A. A. Петров, H. П. Сапов. Исследования в области химии енииовых систем. I. О порядке присоединения брома к винилацетилену. — ЖОХ, [c.119]
Еще ранее при работе с дивинилацетиленом было обнаружено, что в соприкосновении с воздухом он дает взрывчатые продукты. Так как дивинилацетилен быстро окисляется с образованием перекисей, детонирующих с силой гремучей ртути, то необходимы специальные предосторожности против утечек в вентилях и трубопроводах. Управление ими требует специальной техники [51, 52]. Другие получения винилацетилена не имеют промышленного значения. Приводится описание процесса, идущего в паровой фазе [40, 41, 53]. Термическая полимеризация ацетилена над некоторыми металлами [55] и солями [56] дает малые выхода то же самое наблюдается в случае полимеризации при освещении и при действии тихих разрядов [57—59], например в амилене. Было найдено, что бутадиен, получаемый при крекинге нефти, содержит до 0,7 процента винилацетилена [5]. Винилацетилен и дивинилацетилен были получены при действии цинка в бутиловом спирте на 3-этокси-4-бром-1-бутин и, соответственно, 2.5-диэ-токси-1, б-дибром-3-гексин [60, 61] из гексабромдиаце-тилена [62]. [c.257]
Объяснение: