Свойства: 1) бесцветный газ с резким запахом, хорошо растворимый в воде и спирте, tкип = 19⁰С, токсичен. 2) Формальдегид вступает во все реакции, характерные для алифатических альдегидов. В частности, в реакции с нуклеофилами и восстановительными реагентами.
Получение: окислением метилового спирта или метана кислородом воздуха 2СН3+О2=2НСНО+2Н2О
Применение: При производтве кинофотопленки, для получения поливинилформаля, изопрена, пентаэритрита, лекарственных веществ, красителей, для дубления кожи, как дезинфицирующее и дезодорирующее средство.
Легко полимеризуется (особенно при температурах до 100 С), поэтому его хранят, транспортируют и используют главным образом в виде формалина и твёрдых низкомолекулярных полимеров.
Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,001 мг/л.
Решение. Общая формула сложных эфиров: R- C-O-R' //
O . Молекулярная формула C3H6O2 соответствует общей формуле предельных сложных эфиров CnH2nO2, поэтому R и R' – предельные углеводородные радикалы (кроме того, R может быть атомом водорода, если сложный эфир образован муравьиной кислотой).
В состав группы −COO− входит один атом углерода, поэтому на долю двух углеводородных радикалов приходится два атома углерода. Возможны два распределения этих атомов по радикалам:
1) оба радикала содержат по одному атому углерода: R = R' = CH3. В этом случае сложный эфир образован уксусной кислотой и метиловым спиртом:
CH3 -C-O-CH3
//
О
метилацетат
2) Спиртовой радикал содержит два атома углерода: R' = C2H5, а кислотный – ни одного: R = H. В этом случае сложный эфир образован муравьиной кислотой и этиловым спиртом:
H- C-O- C2H5 //
О этилформиат
Если, напротив, кислотный радикал содержит два атома углерода, а спиртовой – ни одного: R = C2H5, R' = H, то получается соединение C2H5COOH, которое относится к кислотам, а не к сложным эфирам. ответ. Два изомера: CH3COOCH3, HCOOC2H5.
Формальдегид.
Химичекая формула: CH2O
Свойства: 1) бесцветный газ с резким запахом, хорошо растворимый в воде и спирте, tкип = 19⁰С, токсичен. 2) Формальдегид вступает во все реакции, характерные для алифатических альдегидов. В частности, в реакции с нуклеофилами и восстановительными реагентами.
Получение: окислением метилового спирта или метана кислородом воздуха 2СН3+О2=2НСНО+2Н2О
Применение: При производтве кинофотопленки, для получения поливинилформаля, изопрена, пентаэритрита, лекарственных веществ, красителей, для дубления кожи, как дезинфицирующее и дезодорирующее средство.
Легко полимеризуется (особенно при температурах до 100 С), поэтому его хранят, транспортируют и используют главным образом в виде формалина и твёрдых низкомолекулярных полимеров.
Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,001 мг/л.
Решение. Общая формула сложных эфиров:
Решение. Общая формула сложных эфиров:
R- C-O-R'
//
O
.
Молекулярная формула C3H6O2 соответствует общей формуле предельных сложных
эфиров CnH2nO2, поэтому R и R' – предельные углеводородные радикалы (кроме того,
R может быть атомом водорода, если сложный эфир образован муравьиной кислотой).
В состав группы −COO− входит один атом углерода, поэтому на долю двух
углеводородных радикалов приходится два атома углерода. Возможны два
распределения этих атомов по радикалам:
1) оба радикала содержат по одному атому углерода: R = R' = CH3. В этом
случае сложный эфир образован уксусной кислотой и метиловым спиртом:
CH3 -C-O-CH3
//
О
метилацетат
2) Спиртовой радикал содержит два атома углерода: R' = C2H5, а кислотный – ни
одного: R = H. В этом случае сложный эфир образован муравьиной кислотой и
этиловым спиртом:
H- C-O- C2H5
//
О
этилформиат
Если, напротив, кислотный радикал содержит два атома углерода, а спиртовой –
ни одного: R = C2H5, R' = H, то получается соединение C2H5COOH, которое относится
к кислотам, а не к сложным эфирам.
ответ. Два изомера: CH3COOCH3, HCOOC2H5.