Выполнение опыта. Поместите в пробирку несколько кристалликов 2-нафтола и добавьте при перемешивании по каплям 2н раствор гидроксида натрия до полного растворения кристаллов. Затем добавьте в пробирку по каплям при встряхивании 2н раствор серной кислоты до выпадения осадка. Наблюдение. Сохранился ли запах 2-нафтола? Сравните полученный осадок с исходным веществом 2-нафтолом. Похожи ли они? Вывод. Какие свойства проявляют фенолы в реакции со щелочами? Как выделить из фенолятов фенолы? Спирты или фенолы обладают более сильными кислотными свойствами? Уравнения реакций. Напишите уравнения реакций взаимодействия 2-нафтола с гидроксидом натрия, а затем полученного нафтолята с серной кислотой.
1 1
n(H2)=2,24л:22,4л/моль=0,1моль;n(Fe)=0,1моль;m(Fe)=0,1моль*56г/моль=5,6г
0,1 0,15
2Fe+6H2SO4=Fe2(SO4)3+3SO2+6H2O V(SO2)=0,15моль*22,4л/моль=3,36л;
2 3
Cu+2H2SO4=CuSO4+SO2+2H2O V(SO2)=4,48-3,36=1,12;n(SO2)=1,12:22,4=0,05;
1 1 n(Cu)=0,05;m(Cu)=0,05*64=3,2
масса смеси=5,6+3,2=8,8г
Pt,t
C₃H₈ → CH₃-CH=CH₂ -- дегидрирование пропана
3CH₃-CH=CH₂ + 2KMnO₄ + 4H₂O → 3CH₃-CH--CH₂ + 2MnO₂ + 2KOH
| |
OH OH
окисление алкенов в нейтральной среде и при t = 0°C
CH₃-CH--CH₂ + 2HBr → CH₃-CH(Br)--CH₂(Br) +2 H₂O
| |
OH OH
t°, KOH(спир.р-р)
CH₃-CH(Br)--CH₂(Br) → СH₃-C≡C-H (пропин)
→