Раствор нитрозилсерной кислоты в серной кислоте носит название нитрозы. Камерный и башенный способы основаны на окислении сернистого газа нитрозой. Сернистый газ при соприкосновении с нитрозой вступает в соединение с входящей в ее состав трехокисью азота, отнимает от нее кислород и, присоединяя одну частицу воды, переходит в серную кислоту. В результате такого окисления за счет кислорода нитрозилсерной кислоты выделяется окись азота; последняя окисляется находящимся в печном газе кислородом и переходит в двуокись азота. Двуокись азота в эквимолекулярной смеси с неокисленной окисью азота хорошо растворяется в серной кислоте, образуя нитрозу, которая затем вновь идет на окисление сернистого газа. Таким образом получение серной кислоты нитрозным способом складывается из следующих операций. [1]
Раствор нитрозилсерной кислоты может сохраняться неограниченно долгое время и поэтому является удобный реактпаом для ( непосредственного получения азотистой кислоты, как только в этом появляется необходимость.
Раствор нитрозилсерной кислоты может сохраняться неограниченно долгое время и поэтому является удобный реактпаом для непосредственного получения азотистой кислоты, как только з этом появляется необходимость.
Для приготовления раствора нитрозилсерной кислоты к 70 мл концентрированной серной кислоты, нагретой до 60 - 80, при хорошем перемешивании очень медленно добавляют 18 г нитрита натрия ( 0 26 моля), охлаждают до комнатной температуры и по частям добавляют 30 г ( 0 11 моля) 3 3 -динитробензидина ( его получение см. на стр. Время от времени делают пробу на окончание бисдиазотирования. Для этого каплю раствора помещают в пробирку с 2 - 3 мл воды. Появление красноватого осадка указывает на неполное бисдиазотирова-ние. Если раствор остается бесцветным или слегка желтоватым, то считают бисдиазотирование законченным. Полученный раствор темно-оранжевого цвета выливают на 1 - 2 кг льда и быстро отфильтровывают случайные примеси. [4]
Объяснение:
Перед тим як запалити спиртівку - переконатися, що поблизу немає горючих
рідин (спирт, ефір та ін.);
- Запалювати спиртівку можна тільки сірником;
- У пробірці можна нагрівати тільки невелика кількість розчину,
рідина повинна займати не більше 1/3 об'єму пробірки.
Пробірку при нагріванні потрібно направити в сторону від себе і поруч
знаходяться людей.
- Спочатку пробірку з розчином
потрібно прогріти всю, а потім нагрівати в потрібному місці, не виймаючи з полум'я
спиртівки.
- Не можна нагрівати пробірку довго в одному місці.
- Нагрівати пробірку потрібно нижче рівня рідини в ній.
- При нагріванні рідини не можна торкатися колбою палаючого гноту
- Після нагрівання слід відразу загасити спиртівку, накривши полум'я
ковпачком.
По русский
Перед тем как зажечь спиртовку - убедиться, что поблизости нет горючих
жидкостей (спирт, эфир и др.)
- Зажигать спиртовку можно только спичкой;
- В пробирке можно нагревать только небольшое количество раствора,
жидкость должна занимать не более 1/3 объема пробирки.
Пробирку при нагревании нужно направить в сторону от себя и рядом
находятся людей.
- Сначала пробирку с раствором
нужно прогреть всю, а потом нагревать в нужном месте, не вынимая из пламени
спиртовки.
- Нельзя нагревать пробирку долго в одном месте.
- Нагреть пробирку нужно ниже уровня жидкости в ней.
- При нагревании жидкости нельзя касаться колбой горящего фитиля
- После нагрева следует сразу погасить спиртовку, накрыв пламя
колпачком.
Раствор нитрозилсерной кислоты может сохраняться неограниченно долгое время и поэтому является удобный реактпаом для ( непосредственного получения азотистой кислоты, как только в этом появляется необходимость.
Раствор нитрозилсерной кислоты может сохраняться неограниченно долгое время и поэтому является удобный реактпаом для непосредственного получения азотистой кислоты, как только з этом появляется необходимость.
Для приготовления раствора нитрозилсерной кислоты к 70 мл концентрированной серной кислоты, нагретой до 60 - 80, при хорошем перемешивании очень медленно добавляют 18 г нитрита натрия ( 0 26 моля), охлаждают до комнатной температуры и по частям добавляют 30 г ( 0 11 моля) 3 3 -динитробензидина ( его получение см. на стр. Время от времени делают пробу на окончание бисдиазотирования. Для этого каплю раствора помещают в пробирку с 2 - 3 мл воды. Появление красноватого осадка указывает на неполное бисдиазотирова-ние. Если раствор остается бесцветным или слегка желтоватым, то считают бисдиазотирование законченным. Полученный раствор темно-оранжевого цвета выливают на 1 - 2 кг льда и быстро отфильтровывают случайные примеси. [4]