Який об'єм амоніаку (н.у.) витратиться на добування 2-амінобутанової кислоти масою 20,6 г за умови, що практичний вихід продукту реакції становить 94%?
б) Al₂O₃ + CaO →t°,сплав→ Ca(AlO₂)₂ - метаалюминат кальция
Объяснение:
Реакция а) кислотные и основные оксиды могут реагировать между собой с образованием солей, так же, как реагировали бы соответсвующие им кислота и основание (отличие состоит в том, что вода не выделяется). Амфотерные оксиды в реакциях с ангидридами сильных кислот ведут себя так же, как основные
Реакция б) При сплавлении амфотерных оксидов с щелочами или щелочными оксидами образуются смешанные окислы (соли, в которых анион образован амфотерным оксидом).
У́ксусная кислота (эта́новая кислота) — органическое вещество с формулой CH3COOH. Слабая, предельная одноосно́вная карбоновая кислота. Соли и сложные эфиры уксусной кислоты называются ацетатами.
Одной из первых кислот, которая стала известна людям еще в древности, стала уксусная кислота. Обнаружено это было случайно – вследствие появления уксуса при скисании вина. В 1700 году Шталь получил концентрированную разновидность химической разновидности жидкости, а в 1814 – Берцелиус установил точный его состав.Получение уксусной кислоты возможно разными путями, а применяется она достаточно широко во многих направлениях хозяйственной деятельности. Уксусная кислота является синтетическим продуктом брожения углеводов и спиртов, а также естественного скисания сухих виноградных вин. Принимая участие в процессе обмена веществ в организме человека, данная кислота является пищевой добавкой, используемой для приготовления маринадов и консервации.
Качественные характеристики уксусной кислоты
Бесцветная жидкость с кислым привкусом и резковатым запахом, которой является уксусная кислота, имеет ряд определенных преимуществ. Конкретные свойства делают кислоту незаменимой во многих химических соединениях и продуктах бытового назначения.
Разнообразие сфер, в которых применима уксусная кислота, достаточно велико. Данная кислота является непременным компонентом многих лекарственных препаратов – например, фенацетина, аспирина и других разновидностей. Ароматические амины NH2-группы защищаются в процессе нитрования введением ацетильной группы СН3СО – это также одна из наиболее распространенных реакций, в которые вступает уксусная кислота.
Довольно важную роль играет вещество при изготовлении ацетилцеллюлозы, ацетона, различных синтетических красителей. Не обходится без ее участия производство разнообразной парфюмерии и негорючих пленок.
а) Al₂O₃ + 3SO₂ = Al₂(SO₄)₃ - сульфат алюминия
б) Al₂O₃ + CaO →t°,сплав→ Ca(AlO₂)₂ - метаалюминат кальция
Объяснение:
Реакция а) кислотные и основные оксиды могут реагировать между собой с образованием солей, так же, как реагировали бы соответсвующие им кислота и основание (отличие состоит в том, что вода не выделяется). Амфотерные оксиды в реакциях с ангидридами сильных кислот ведут себя так же, как основные
Реакция б) При сплавлении амфотерных оксидов с щелочами или щелочными оксидами образуются смешанные окислы (соли, в которых анион образован амфотерным оксидом).
Одной из первых кислот, которая стала известна людям еще в древности, стала уксусная кислота. Обнаружено это было случайно – вследствие появления уксуса при скисании вина. В 1700 году Шталь получил концентрированную разновидность химической разновидности жидкости, а в 1814 – Берцелиус установил точный его состав.Получение уксусной кислоты возможно разными путями, а применяется она достаточно широко во многих направлениях хозяйственной деятельности.
Уксусная кислота является синтетическим продуктом брожения углеводов и спиртов, а также естественного скисания сухих виноградных вин. Принимая участие в процессе обмена веществ в организме человека, данная кислота является пищевой добавкой, используемой для приготовления маринадов и консервации.
Качественные характеристики уксусной кислоты
Бесцветная жидкость с кислым привкусом и резковатым запахом, которой является уксусная кислота, имеет ряд определенных преимуществ. Конкретные свойства делают кислоту незаменимой во многих химических соединениях и продуктах бытового назначения.
Разнообразие сфер, в которых применима уксусная кислота, достаточно велико. Данная кислота является непременным компонентом многих лекарственных препаратов – например, фенацетина, аспирина и других разновидностей. Ароматические амины NH2-группы защищаются в процессе нитрования введением ацетильной группы СН3СО – это также одна из наиболее распространенных реакций, в которые вступает уксусная кислота.
Довольно важную роль играет вещество при изготовлении ацетилцеллюлозы, ацетона, различных синтетических красителей. Не обходится без ее участия производство разнообразной парфюмерии и негорючих пленок.