Всё зависит от того, какой едкий натр брали для поглощения! Возможны ДВЕ реакции: 1. Если едкий натр разбавленный. Тогда NaOH + CO₂ = NaHCO₃ образуется гидрокарбонат натрия. кислая соль. Молярная масса NaOH равна 40 гр/моль, значит количество вещества NaOH равно 25,6/40 = 0,64 моль. Тогда и углекислого газа поглотилось 0,64 моль. Молярная масса гидрокарбоната натрия равна 84 гр/моль, значит, масса соли в этом случае равна 84 х 0,64 = 63,76 грамм. 2.Если едкий натр концентрированный. Тогда 2NaOH + CO₂ = Na₂CO₃ + H₂O образуется карбонат натрия, средняя соль. Количество вещества углекислого газа и карбоната натрия вдвое меньше, чем количество вещества едкого натра и равно 0,64/2 = 0,32 моль. Молярная масса карбоната натрия равна 106 гр/моль, значит масса соли в этом случае равна 106 х 0,32 = 33,92 грамм. При сгорании пропана С₃Н₈ + 5О₂ = 3СО₂ + 4Н₂О образуется 3 моля СО₂ на 1 моль пропана. Тогда в ПЕРВОМ случае количество вещества пропана равно 0,64/3 = 0,21 моль и его объём равен 22,4 х 0,21 = 4,7 литра. Во ВТОРОМ случае количество вещества углекислого газа вдвое меньше, соответственно вдвое меньше и объём сгоревшего пропана, он равен 2,35 литра.
ответ: в первом случае сгорает 4,7 литра пропана и образуется 63,76 грамм карбоната натрия; во втором случае сгорает 2,35 литра пропана и образуется 33,92 грамма карбоната натрия.
Открытие электрона Э. Вихертом иДж. Дж. Томсоном (1897 год) ирадиоактивности А. Беккерелем (1896 год) стали доказательством делимости атома, возможность которой стала обсуждаться после выдвижения У. Праутом гипотезы о протиле (1815 год). Уже в начале XX векапоявились первые модели строения атома: «кексовая» (У. Томсон, 1902 год и Дж. Дж. Томсон, 1904), планетарная (Ж. Б. Перрен, 1901 год и Х. Нагаока,1903 год), «динамидическая» (Ф. Ленард, 1904). В 1911 Э. Резерфорд, основываясь на опытах по рассеиванию α-частиц, предложил ядерную модель, ставшую основой для создания классической модели строения атома (Н. Бор, 1913 год и А. Зоммерфельд,1916). Основываясь на ней, Н. Бор в1921 заложил основы формальной теориипериодической системы, объяснившей периодичность свойств элементов периодическим повторением строения внешнего электронного уровня атома. После того, как В. Паулисформулировал принцип запрета (1925), а Ф. Хунд предложил эмпирические правила заполнения электронных оболочек (1925—1927), была в целом установлена электронная структура всех известных к тому времени элементов.
После открытия делимости атома и установления природы электрона как его составной части возникли реальные предпосылки для разработки теорий химической связи. Первой стала концепция электровалентности Р. Абегга(1904), основанная на идее о сродстве атомов к электрону. Модель Бора — Зоммерфельда, представления о валентных электронах (И. Штарк, 1915)и идея об особой стабильности двух- и восьмиэлектронных оболочек атомовинертных газов легли в основу классических теорий химической связи. В. Коссель (1916) разработал теорию гетерополярной (ионной) связи, а Дж. Н. Льюис (1916) и И. Ленгмюр (1919) — теорию гомеополярной (ковалентной) связи.
В конце 20-х — начале 30-х годов XX векасформировались принципиально новые —квантово-механические — представления о строении атома и природе химической связи.
Исходя из идеи французского физика Л. де Бройля о наличии у материальных частиц волновых свойств, австрийский физикЭ. Шрёдингер в 1926 году вывел основноеуравнение т. н. волновой механики, содержащее волновую функцию и позволяющее определить возможные состояния квантовой системы и их изменение во времени. Несколько ранее немецкий физик В. Гейзенбергразработал свой вариант квантовой теории атома в виде матричной механики.
Квантово-механический подход к строению атома привёл к созданию новых теорий, объясняющих образование связи между атомами. Уже в 1927 годуВ. Г. Гейтлер и Ф. Лондон начали разрабатывать квантовомеханическую теорию химической связи и выполнили приближённый расчет молекулы водорода. Распространение метода Гейтлера-Лондона на многоатомные молекулы привело к созданию метода валентных связей, который создают в1928—1931 гг. Л. Полинг и Дж. К. Слэтер. Основная идея этого метода заключается в предположении, что атомные орбитали сохраняют при образовании молекулы известную индивидуальность. В 1928 годуПолинг предложил теорию резонанса и идею гибридизации атомных орбиталей, в1932 году — новое количественное понятие электроотрицательности.
В 1929 году Ф. Хунд, Р. С. Малликен и Дж. Э. Леннард-Джонс заложили фундаментметода молекулярных орбиталей, основанного на представлении о полной потере индивидуальности атомов, соединившихся в молекулу. Хунд создал также современную классификацию химических связей; в 1931 году он пришёл к выводу о существовании двух основных типов химических связей — простой, или σ-связи, и π-связи. Э. Хюккельраспространил метод МО на органические соединения, сформулировав в 1931 годуправило ароматической стабильности, устанавливающее принадлежность вещества к ароматическому ряду.
Возможны ДВЕ реакции:
1. Если едкий натр разбавленный.
Тогда NaOH + CO₂ = NaHCO₃ образуется гидрокарбонат натрия. кислая соль.
Молярная масса NaOH равна 40 гр/моль, значит количество вещества
NaOH равно 25,6/40 = 0,64 моль. Тогда и углекислого газа поглотилось 0,64 моль. Молярная масса гидрокарбоната натрия равна 84 гр/моль, значит, масса соли в этом случае равна 84 х 0,64 = 63,76 грамм.
2.Если едкий натр концентрированный.
Тогда 2NaOH + CO₂ = Na₂CO₃ + H₂O образуется карбонат натрия, средняя соль. Количество вещества углекислого газа и карбоната натрия вдвое меньше, чем количество вещества едкого натра
и равно 0,64/2 = 0,32 моль. Молярная масса карбоната натрия равна
106 гр/моль, значит масса соли в этом случае
равна 106 х 0,32 = 33,92 грамм.
При сгорании пропана С₃Н₈ + 5О₂ = 3СО₂ + 4Н₂О образуется 3 моля СО₂ на 1 моль пропана.
Тогда в ПЕРВОМ случае количество вещества пропана равно
0,64/3 = 0,21 моль и его объём равен 22,4 х 0,21 = 4,7 литра.
Во ВТОРОМ случае количество вещества углекислого газа вдвое меньше, соответственно вдвое меньше и объём сгоревшего пропана, он равен 2,35 литра.
ответ: в первом случае сгорает 4,7 литра пропана и образуется 63,76 грамм карбоната натрия; во втором случае сгорает 2,35 литра пропана и образуется 33,92 грамма карбоната натрия.
После открытия делимости атома и установления природы электрона как его составной части возникли реальные предпосылки для разработки теорий химической связи. Первой стала концепция электровалентности Р. Абегга(1904), основанная на идее о сродстве атомов к электрону. Модель Бора — Зоммерфельда, представления о валентных электронах (И. Штарк, 1915)и идея об особой стабильности двух- и восьмиэлектронных оболочек атомовинертных газов легли в основу классических теорий химической связи. В. Коссель (1916) разработал теорию гетерополярной (ионной) связи, а Дж. Н. Льюис (1916) и И. Ленгмюр (1919) — теорию гомеополярной (ковалентной) связи.
В конце 20-х — начале 30-х годов XX векасформировались принципиально новые —квантово-механические — представления о строении атома и природе химической связи.
Исходя из идеи французского физика Л. де Бройля о наличии у материальных частиц волновых свойств, австрийский физикЭ. Шрёдингер в 1926 году вывел основноеуравнение т. н. волновой механики, содержащее волновую функцию и позволяющее определить возможные состояния квантовой системы и их изменение во времени. Несколько ранее немецкий физик В. Гейзенбергразработал свой вариант квантовой теории атома в виде матричной механики.
Квантово-механический подход к строению атома привёл к созданию новых теорий, объясняющих образование связи между атомами. Уже в 1927 годуВ. Г. Гейтлер и Ф. Лондон начали разрабатывать квантовомеханическую теорию химической связи и выполнили приближённый расчет молекулы водорода. Распространение метода Гейтлера-Лондона на многоатомные молекулы привело к созданию метода валентных связей, который создают в1928—1931 гг. Л. Полинг и Дж. К. Слэтер. Основная идея этого метода заключается в предположении, что атомные орбитали сохраняют при образовании молекулы известную индивидуальность. В 1928 годуПолинг предложил теорию резонанса и идею гибридизации атомных орбиталей, в1932 году — новое количественное понятие электроотрицательности.
В 1929 году Ф. Хунд, Р. С. Малликен и Дж. Э. Леннард-Джонс заложили фундаментметода молекулярных орбиталей, основанного на представлении о полной потере индивидуальности атомов, соединившихся в молекулу. Хунд создал также современную классификацию химических связей; в 1931 году он пришёл к выводу о существовании двух основных типов химических связей — простой, или σ-связи, и π-связи. Э. Хюккельраспространил метод МО на органические соединения, сформулировав в 1931 годуправило ароматической стабильности, устанавливающее принадлежность вещества к ароматическому ряду.