По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
В реактор для синтеза аммиака поместили 8 м3 водорода и 3 м3 азота (н.у.). На выходе было получено 2,7 м3 аммиака (н.у.). Определите выход продукта реакции.
3 м3 1м3 2м3
3H2 + N2 = 2NH3 Водород реагирует с азотом в соотношении 3 : 1, в недостатке
8 м3 3 м3 2,7 м3 водород, он полностью прореагирует (останется азота 0,34 м3)
Значит рассчёт ведётся по водороду
8 * 2 \ 3 = 5, 33 м3 идеальный выход аммиака,
тогда 2,7 м3 \ 5,33 м3 8 100% = 50,6 % выход аммиака
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
В реактор для синтеза аммиака поместили 8 м3 водорода и 3 м3 азота (н.у.). На выходе было получено 2,7 м3 аммиака (н.у.). Определите выход продукта реакции.
3 м3 1м3 2м3
3H2 + N2 = 2NH3 Водород реагирует с азотом в соотношении 3 : 1, в недостатке
8 м3 3 м3 2,7 м3 водород, он полностью прореагирует (останется азота 0,34 м3)
Значит рассчёт ведётся по водороду
8 * 2 \ 3 = 5, 33 м3 идеальный выход аммиака,
тогда 2,7 м3 \ 5,33 м3 8 100% = 50,6 % выход аммиака