Защита лабораторной по теме: "Гальванические элементы"

Відповідь:

1. р.галогенирования (р. замещения по радикальному механизму) проходит на свету:

R-Н + Вr2 →R-Вr + НВr (галогены только в газообразном состоянии);

2. р. нитрования – р. Коновалова (р. замещения, радик. мех-зм): R-Н +НО – NО2(разб)

−→R-NО2 +Н2

внимание: замещение атомов водорода у третичного атома (—с—) проходит легче,

чем у вторичного атома(—с—) и тем более первичного атома (с—).

3. р. изомеризации (у С4Н10 и следующих) в присутствии катализатора – AlCl3:

СН3-СН2-СН2-СН3 —→ СН3-СН (СН3)-CН3

4.крекинг (разрыв связей между атомами углеродов, радик. мех-зм) под действием температуры

и катализатора: С8Н18→С4Н10+С4Н8

5. р. элиминирования – образование веществ с кратными связями за счет отрыва атомов или

групп атомов: 2СН4→С2Н4↑+2Н2↑ при t=5000С-10000С

2СН4→С2Н2↑+3Н2↑ при t=10000С-15000С2СН4→2С+4Н2↑ при t>15000С (пиролиз)

6. р. ароматизации – получение ароматических углеводородов за счёт отрыва атомов водородов в

присутствии катализаторов: С6Н12 → С6Н6 + 3Н2↑

7. р. горения - ( + О2) СпН2п+2 + (3п+1)/2О2 → пСО2↑ + (п+1) Н2О + Q (экзотерм.)

. р. окисления метана ( +[О]) даёт продукты, в зависимости от условий:

СН4 из воздуха→ СН3ОН или →НСНО или →НСООН

8. р. Вюрца («удвоение») 2СН3Cl + 2Na → 2NaCl + C2H6, в кислой среде.

9. получение алканов: а) С+2Н2 → СН4↑ под действием эл. разряда;

б) СН3-СООNa + NaOH → CH4↑ + Na2CO3 при спекании сухих веществ

в) Al4C3 + 12НОН → 3СН4↑ + 4Al(ОН)3↓; г) Al4C3 + 12НСl→ 3СН4↑ + 4AlСl3.

2. Циклоалканы (предельные). Общая формула – СпН2п. М (СпН2п)= 14п г/моль, σ-связи, SP3

-

гибридизация, <от 60' до 109', цикл.

1. р. присоединения (+Н2, +Вr2,+НI) у циклов с 3,4 5 атомами углеродаC3H6 +Br2=Br-CH2-CH2-CH2Br;

2. р. замещения – аналогично алканам (циклы с 6 и > атомами углерода);

3. р. элиминирования (дегидрирования) С6Н12 → С6Н6 + 3Н2↑(катализ: Ni, t)

4. р. окисления – на примере циклогексана сильным окислителем: С6Н12 + 4[О] → СН2-СН2-СООН

│

(адипиновая кислота) СН2-СН2-СООН

3. Алкены (непредельные). Общая формула – СпН2п. М (СпН2п)= 14п г/моль, σ- и π-связи, SP2

-

гибридизация, < 120', треугольник.

1.р. присоединение Н2, НГ, Г2 и Н2О (разрыв С=С связи, электрофильный мех-зм)

а) гидрогалогенирование:СН2=СН2 + НBr → СН3-СН2Br

в случае несимметричной π-связи по правилу Марковникова (Н к СН2):

СН3-СН=СН2 + НBr → СН3-СНBr-СН3; продолжение см. дальше.

б) гидратация:СН3-С=СН2 + НОН → СН3-С(ОН)-СН3 (в присутствии минерал кислот)

Пояснення:вот

Часть А

1.

a) 6Fe + 2Al2O3

б) Al

в) 4 моль

г) 6+4+6+2 = 18

д) 6 моль

2.

A - Cl2, Cu, S, O2, H2

Б - NaOH, CaCl2

3.

а) 2Mg + O2 = 2MgO

б) 6Na + N2= 2Na3N

в) 4Al + 3O2 = 2Al2O3

г) 2Al + 3Cl2 = 2AlCl3

4.

а) 3FeCl2 + 2Al = 2AlCl3 + 3Fe   - замещения

б) 3Ва + 2P = Ва3P2  - соединения

в) 2H2O = 2H2 + O2   - разложения

г) 3Сa + 2H3PO4 = Сa3(PO4)2 + 6H2О  - замещения

5. - 3

6. -3

Часть Б

7.

Mr(K2S) = 39*2 + 32 =110

w(K) = Ar(K) *n / Mr(K2S)  *100% = 39*2 / 110  *100% =71%

w(S) = Ar(S) *n / Mr(K2S)  *100% = 32*1 / 110  *100% =29%

8.

Дано:

m (Сu) -  128г

Найти:

V(H2) - ?

СuO+H2=Cu+H2O

n(Cu)= m(Cu) / M(Cu) = 128г/64(г/моль)=2 моль

n(H2)=n(Cu)= 2 моль

V(H2)= n(H2)*Vm = 2 моль*22.4=44.8л

9.

Дано:

m (FeS) -  44г

Найти:

m(Fe) - ?

Fe + S = FeS

Mr(FeS) = 56+32=88

в 88 г FeS содержится 56 г Fe

в 44 г FeS   х г Fe

х= 56*44/88=28 г

ответ: m(Fe)=28 г

10.

Дано:

m1(раствора) = 500г

w1(соли)=5% (0,05%)

m(соли) = 50г

Найти:

w2(соли)-?

m(соли)= m(раствора)*ω(соли) = 500*0,05 = 25 г

m(соли)  = 25 + 50 = 75 г

m2(раствора)  = 500 + 50 = 550 г

ω2(соли)  = m(соли) *100/m2(раствора) = 75*100/550 ≈ 13,6 %

Объяснение: