(циклопарафины) — моноциклические насыщенные углеводороды, близкие по химическим свойствам к предельным углеводородам; открыты В. В. Марковниковым в 1883 году. Циклоалканы и их производные относятся к алициклическим соединениям. Некоторые циклоалканы, содержащиеся главным образом в нефти, называются нафтенами. В нефтехимической промышленности нафтены являются источником получения ароматических углеводородов путем каталитического крекинга. Наибольшее практическое значение приобрел циклогексан, применяемый для синтеза капролактама, адипиновой кислоты, используемых в производстве синтетического волокна. К циклоалканам относят предельные углеводороды с общей формулой СnH2n, имеющие циклическое строение. Названия циклоалканов строятся из названий соответствующих алканов с добавлением приставки «цикло» , например, циклопропан 1,3-диметилциклогексан.
АЛК? АНЫ (парафины) — насыщенные ациклические углеводороды линейного или разветвленного строения, содержащие только простые связи и образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n+2. Алканы содержат максимально возможное число атомов водорода. Каждый атом углерода в молекулах алканов находится в состоянии sp3 гибридизации. Простейшим представителем класса является метан (CH4).
2) Начинаем нумерацию атомов с того края, к которому ближе гидроксогруппа, т.е справа. Радикалов в этом соединении нет, а гидроксогруппа находится у 2-го утома углерода. Название вещества: Бутанол-2 (Бутанол, т.к 4 пронумерованных атома)
3) Формулы предельных одноатомных спиртов совпадают с формулами простых эфиров. Например, у этанола и диметилового эфира одна и та же формула: C₂H₆O, однако разное химическое строение: CH₃-CH₂-OH - этанол, H₃C-O-CH₃ - диметиловый эфир. Это межклассовая изомерия.
4) При присоединении хлороводорода по правилу Марковникова менее гидрогенизированный атом углерода присоединяет хлор, более гидрогенизированный - водород. Отсюда следует, что формула получившегося вещества: 2-Хлорпропан.
5) Фенол, из всех перечисленных спиртов, единственный реагирует со щелочью, а значит, кислотные свойства его выражены сильнее.
6) Согласно химическим свойствам предельных одноатомных спиртов, этанол не реагирует со щелочью
7) Гидроксид меди(II), реагируя с этиленгликолем, образует растворимый в воде комплекс. Это и есть качественная реакция на многоатомные спирты
8) Лекарственным средством из всех перечисленных является нитроглицерин
(циклопарафины) — моноциклические насыщенные углеводороды, близкие по химическим свойствам к предельным углеводородам; открыты В. В. Марковниковым в 1883 году. Циклоалканы и их производные относятся к алициклическим соединениям. Некоторые циклоалканы, содержащиеся главным образом в нефти, называются нафтенами. В нефтехимической промышленности нафтены являются источником получения ароматических углеводородов путем каталитического крекинга. Наибольшее практическое значение приобрел циклогексан, применяемый для синтеза капролактама, адипиновой кислоты, используемых в производстве синтетического волокна. К циклоалканам относят предельные углеводороды с общей формулой СnH2n, имеющие циклическое строение. Названия циклоалканов строятся из названий соответствующих алканов с добавлением приставки «цикло» , например, циклопропан 1,3-диметилциклогексан.
АЛК? АНЫ (парафины) — насыщенные ациклические углеводороды линейного или разветвленного строения, содержащие только простые связи и образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n+2. Алканы содержат максимально возможное число атомов водорода. Каждый атом углерода в молекулах алканов находится в состоянии sp3 гибридизации. Простейшим представителем класса является метан (CH4).
1) А
2) Б
3) Г
4) Б
5) Г
6) В
7) В
8) А
9) Б
10) А
Объяснение:
1) Общая формула одноатомных спиртов: СₙH2ₙ+₁OH
2) Начинаем нумерацию атомов с того края, к которому ближе гидроксогруппа, т.е справа. Радикалов в этом соединении нет, а гидроксогруппа находится у 2-го утома углерода. Название вещества: Бутанол-2 (Бутанол, т.к 4 пронумерованных атома)
3) Формулы предельных одноатомных спиртов совпадают с формулами простых эфиров. Например, у этанола и диметилового эфира одна и та же формула: C₂H₆O, однако разное химическое строение: CH₃-CH₂-OH - этанол, H₃C-O-CH₃ - диметиловый эфир. Это межклассовая изомерия.
4) При присоединении хлороводорода по правилу Марковникова менее гидрогенизированный атом углерода присоединяет хлор, более гидрогенизированный - водород. Отсюда следует, что формула получившегося вещества: 2-Хлорпропан.
5) Фенол, из всех перечисленных спиртов, единственный реагирует со щелочью, а значит, кислотные свойства его выражены сильнее.
6) Согласно химическим свойствам предельных одноатомных спиртов, этанол не реагирует со щелочью
7) Гидроксид меди(II), реагируя с этиленгликолем, образует растворимый в воде комплекс. Это и есть качественная реакция на многоатомные спирты
8) Лекарственным средством из всех перечисленных является нитроглицерин
9) Древесный спирт - одно из названий метанола
10) В молекуле бутанола-2 14 сигма-связей