2. Какие фенотипы и генотипы возможны у детей, если у матери первая группа крови и гомозиготный положительный резус-фактор, а у отца
четвертая группа крови и отрицательный резус фактор (рецессивный
признак)? Определите вероятность рождения детей с каждым из
указанным признаков.
3. Какие фенотипы и генотипы возможны у детей, если у матери первая
группа крови и гомозиготный положительный резус-фактор, а у отца
четвертая группа крови и отрицательный резус фактор (рецессивный
признак)? Определите вероятность рождения детей с каждым из
указанным признаков,
4. Женщина с III группой крови возбудила дело о взыскании алиментов с
мужчины, имеющего I группу, утверждая, что он отец ребенка. У
ребенка I группа. Какое решение должен вынести суд?
5. Группы
крови резус-фактор наследуются независимо,
аутосомному типу. Группы крови определяются серией
множественных аллелей: 1 iи і.
Мужчина с третьей группой крови и отрицательным резусом женился
на женщине со второй группой крови и положительным резусом. У них
родился сын со второй группой крови и отрицательным резусом.
Составьте схему скрещиваний. Определите генотипы и фенотипы
родителей и потомков. С какой вероятностьо в данной семье может
родиться ребёнок с четвёртой группой крови?
и
по

!

Строение голосеменных голосеменные (gymnospermae) – наиболее древняя и до сих пор процветающая группа семенных растений, занимающая промежуточное положение между папоротниками и цветковыми растениями. ранее исследователи выделяли все семенные растения, не образующие цветков, в отдельный отдел либо даже в класс отдела семенных растений (spermatophyta). в настоящее время многие учёные склоняются к тому, чтобы разделить группу голосеменных растений на несколько самостоятельных отделов. все голосеменные – деревья либо кустарники, нередко достигающие огромных размеров. одни голосеменные сильно ветвятся и несут множество мелких (нередко чешуевидных) листьев. другие разветвлены слабо и имеют крупные перистые листья. у большинства голосеменных в ксилеме отсутствуют сосуды, а в флоэме – клетки-спутницы. с другой стороны, ткани голосеменных устроены более сложно, чем ткани папоротникообразных. все голосеменные – разноспоровые растения; микроспорофиллы и макроспорофиллы сильно различаются по форме, размерам и строению. у наиболее примитивных семенных папоротников они свободно росли на обычных побегах; у всех остальных голосеменных они находятся на побегах – стробилах, как правило, раздельнополых. микроспоры у семенных растений развиваются в пыльцевом мешке и называются пыльцевыми зёрнами или пылинками. они переносятся на женский гаметофит, как правило, при ветра, прорастая внутрь после попадания на мегаспорангий. внутри мегаспорангия, называемого семязачатком, развивается мегаспора; после оплодотворения мужской гаметой семязачаток превращается в семя. женский гаметофит, конечно, в большой степени зависит от родительского растения, однако в значительно большей степени, чем гаметофит папоротника, устойчив к обезвоживанию. питательный запас, окружающий семя, используется зиготой при прорастании; семена могут оставаться в состоянии покоя до тех пор, пока не наступят благоприятные условия. плоды не образуются, но у семени могут развиваться различные приспособления, облегчающие их распространение. голосеменные известны с верхнего девона. в карбоне и перми встречаются представители большинства порядков, а на мезозой приходится их расцвет. значительно более сложными по строению являлись семенные папоротники (pteridospermophyta или lyginodendrophyta), выделяемые сейчас в самостоятельный отдел. это были древовидные растения, внешним обликом и строением листьев напоминавшие настоящие папоротники, но размножавшиеся при семян. развитие зародыша, скорее всего, происходило уже после опадания семени на землю. крупные стебли семенных папоротников содержали в себе вторичную ксилему; перистые листья отличались от настоящих папоротников только по строению эпидермы, устьиц и черешков. иногда семенные папоротники относят к саговниковым. ещё одним вымершим отделом голосеменных, известным с карбона, являются беннеттитовые (bennettitophyta или cycadeoideophyta). некоторые исследователи относят эти растения к саговникам, от которых они отличаются органами размножения. все беннеттитовые имеют обоеполые стробилы, напоминающие цветок наиболее примитивных покрытосеменных. беннеттитовые вымерли в конце мелового периода вместе с динозаврами. 

вплив на природу континенту почалося ще тоді, коли корінне населення, займаючись землеробством, випалювало для цього ділянки лісів, осушувати болота. однак ці зміни не були такі великі.  з xvi в. з приходом на материк європейців почалося хижацьке використання природних багатств. простору саван і степів почали освоювати в першу чергу, причому дуже інтенсивно.

розорювання багатьох територій призвела до виснаження грунту на величезних площах. навіть на недоступних схилах анд ліси були зведені. у багато разів скоротилася чисельність лам, наприклад викуньи, а гуанако став дуже рідкісним видом і зустрічається лише у важкодоступних високогір’ях. майже повністю знищені гризуни шиншила і віскача, перуанський олень, рідше стала зустрічатися пума.

розорювання земель, вирубка лісів, пасовищне скотарство, поява нових рослин, завезених з інших материків, призвели до послаблення, а іноді і до повного знищення зв’язків між компонентами природи, до істотних змін природних комплексів. на місці величезних ділянок тропічних лісів і саван давно вже розкинулися плантації дерева какао, кавового дерева, цитрусових і інших культур.

дуже швидко скорочується площа лісів в амазонії. будівництво трансамазонская автомобільної дороги довжиною в 5000 км відкрило шлях у сельву. при сучасних темпах використання ці ліси до початку xxi ст. можуть зникнути.