Чому,комбінативна мінливість , на відмінну від модифікаційної, не має масового та спрямованого характеру?

Если ген рецессивен а1 (это ген несет фенил кетонурию), то возникновение болезни может только в одном случае а1а1 тоесть человек должен быть гомозиготен по этому признаку

А) если оба родителя гетерозиготны:

мама Аа1 папа Аа1

их гаметы А ;а1

потомство F1 1часть АА - здоровая гомозигота

                      2 части - Аа1- здоровый носитель гена

                      1 часть - а1а1- больной, т.о. степень риска 25%

Б) мать а1а1 отец Аа    (в данном случае ген не поврежден)

гаметы мама а1 папа А;а

потомство F1 Аа1 - носитель здоровый

                     аа1- носитель здоровый

вероятность появление больного ребенка нет

признак так и останется в рецессивном состоянии и может проявиться в будующих поколениях (см примет 1)

В) да 

Тимина в ДНК столько же, сколько аденина, остальное (до 100%) приходится на цитозин и гуанин, их тоже поровну. Например: если гуанина 15%, значит цитозина тоже 15%, итого 30%, значит, на аденин и тимин приходится 100-30=70%, следовательно аденина 70/2=35% и тимина тоже 35%.

1. В молекуле ДНК  аденин (А) комплементарен тимину (Т), а гуанин (Г) комплементарен цитозину, соответственно количество   А = Т,  Г = Ц ( правило Чаргаффа)

А =Т =13 %

Количество пуриновых оснований  равно количеству пиримидиновых      

А + Г = Т+ Ц .

Г = Ц = 50% - 13% = 37 %