нужно подробное решение.
Зная, что альбинизм у человека - результат нарушения аминокислотного обмена (у альбиносов отсутствует фермент тирозиназа, превращающий тирозин в меланин), определить на каком участке гена должна произойти мутация, приводящая к появлению альбинизма:

ЦАЦ ТГТ ТАГ ТТЦ ТАЦ

ГТГ АЦА АТА ААГ АТГ

Специфічний гуморальний імунітет забезпечують імуноглобулінові антитіла, які синтезувались у плазматичних клітинах лімфовузлів: IgA, IgG, IgM, IgE, IgO і циркулюють у плазмі крові. Вони активують систему комплементу, яка атакує і нейтралізує антиген. Гуморальний специфічний імунітет є головним захисним механізмом при бактеріальних інфекціях.

Специфічний клітинний імунітет пов'язаний з Т-лімфоцитами. Це демонстративно простежується під час відторгнення трансплантата чужої тканини (органа) та при реакціях гіперчутливості сповільненого типу. Цитотоксичні Т-лімфоцити атакують та знищують клітини, що містять антиген, який їх активує.

Понимаешь, проблема в том, что вопрос не совсем корректен. Родительские признаки, само собой, будут иметь все потомки. Но задачу, как таковую, я решу:
А - серый, а - черный, В - мохнатый, b - гладкий мех
P₁: AABB x aabb
G: AB x ab
F₁: AaBb (все серые и мохнатые)
В первом поколении действует 1-й закон Менделя (единообразие гибридов первого поколения при скрещивания гомозигот)
P₂: AaBb x AaBb
G: AB, Ab, aB, ab x AB, Ab, aB, ab
F₂: AABB, AABb, AaBB, AaBb, AABb, AAbb, AaBb, Aabb, AaBB, AaBb, aaBB,aaBb, AaBb, Aabb, aaBB, aabb.
Расщепление по фенотипу 9:3:3:1 (2-й закон Менделя)