Хромосомные болезни, или синдромы - это группа врожденных патологических состояний, проявляющихся множественными пороками развития, различающихся по своей клинической картине, часто сопровождающихся тяжелыми нарушениями психического и соматического развития. Основной дефект - различные степени интеллектуальной недостаточности, что может осложняться нарушениями зрения, слуха, опорно-двигательного аппарата, более выраженными, чем интеллектуальный дефект, расстройствами речи, эмоциональной сферы и поведения. Диагностические признаки хромосомных синдромов можно разделить на три группы:
неспецифические, т.е. такие, как выраженная умственная отсталость, сочетающаяся с дисплазиями, врожденными пороками развития и черепно-лицевыми аномалиями;
признаки, характерные для отдельных синдромов;
патогномоничные для конкретного синдрома, например, специфический плач при синдроме «кошачьего крика».
Хромосомные заболевания не подчиняются менделеевским закономерностям передачи заболевания потомству и в большинстве случаев обнаруживаются спорадически, являясь следствием мутации в половой клетке одного из родителей.
Хромосомные болезни могут быть унаследованы, если мутация имеется во всех клетках родительского организма.
1)Р: ж Аа х м Аа Правша Правша G: А а А а F1: Aa Aa Aa. aa Правши. Левша Вероятность рождения ребенка левши 25%(не забудьте оформить как следует) 2)Р:ж аа. х м Аа Неокрашена окраш. G: a. A a F1: Aa aa Окрашен Неокрашен F1 :ЖАа х м Аа Окрашена. Окрашен G: А а А а F2:Aa Aa Aa aa Окрашены Неокрашен 1) по аутосомно-доминантному типу 2)скорее всего Аа и аа 2) Аа и аа(окрашен и неокрашен) Не забудьте все правильно оформить, первая задача точно решена верна, вторая, немного сомневаюсь, сверьтесь с кем-нибудь) удачи!
Хромосомные болезни, или синдромы - это группа врожденных патологических состояний, проявляющихся множественными пороками развития, различающихся по своей клинической картине, часто сопровождающихся тяжелыми нарушениями психического и соматического развития. Основной дефект - различные степени интеллектуальной недостаточности, что может осложняться нарушениями зрения, слуха, опорно-двигательного аппарата, более выраженными, чем интеллектуальный дефект, расстройствами речи, эмоциональной сферы и поведения. Диагностические признаки хромосомных синдромов можно разделить на три группы:
неспецифические, т.е. такие, как выраженная умственная отсталость, сочетающаяся с дисплазиями, врожденными пороками развития и черепно-лицевыми аномалиями;
признаки, характерные для отдельных синдромов;
патогномоничные для конкретного синдрома, например, специфический плач при синдроме «кошачьего крика».
Хромосомные заболевания не подчиняются менделеевским закономерностям передачи заболевания потомству и в большинстве случаев обнаруживаются спорадически, являясь следствием мутации в половой клетке одного из родителей.
Хромосомные болезни могут быть унаследованы, если мутация имеется во всех клетках родительского организма.
Правша Правша
G: А а А а
F1: Aa Aa Aa. aa
Правши. Левша
Вероятность рождения ребенка левши 25%(не забудьте оформить как следует)
2)Р:ж аа. х м Аа
Неокрашена окраш.
G: a. A a
F1: Aa aa
Окрашен Неокрашен
F1 :ЖАа х м Аа
Окрашена. Окрашен
G: А а А а
F2:Aa Aa Aa aa
Окрашены Неокрашен
1) по аутосомно-доминантному типу
2)скорее всего Аа и аа
2) Аа и аа(окрашен и неокрашен)
Не забудьте все правильно оформить, первая задача точно решена верна, вторая, немного сомневаюсь, сверьтесь с кем-нибудь) удачи!