1 группа – эмбриологические доказательства. Эмбриология- наука о зародышевом развитии организмов, индивидуальном развитии организмов. На ранних стадиях зародыши млекопитающих и рептилий очень похожи, имеют практические одинаковые внешнее и внутреннее строение.
2 группа – сравнительно-анатомические доказательства. Аналогичное строение скелета, но у пресмыкающихся конечности разведены в стороны. В процессе эволюции в скелете удлинился шейный отдел-голова стала более подвижной. Усовершенствовались органы чувств, увеличился мозжечок отвечающий за согласованность движений. Шерсть является видоизменённой чешуёй, роговые чешуйки на хвостах бобров, мышей, крыс сходны с чешуёй рептилий.
3 группа – палеонтологические доказательства. Ископаемые остатки и отпечатки древних организмов ящеров показывают, как шло их историческое развитие. Останки первых пресмыкающихся говорят о том, что эти животные существуют на Земле в пределах 285 млн. лет назад.
В то время на Земле был теплый, сухой климат . Выносили все тяготы лишь только те земноводные, которые имели возможность скрыться от сухости воздуха в болотах, или имеющие больше сухую кожу, развитые легочные мешки. Становление эмбриона удлинилось, но несмотря на все вышесказанное вылуплялась не беззащитная личинка, а сформированное существо, адаптированное к условиям жизни на суше. От этих античных земноводных и произошли современные млекопитающие. Появились рёбра, образовалась грудная клетка. В желудочке сердца перегородка, но кровь ещё отчасти смешанная. В скелете удлинился шейный отдел-голова стала больше подвижной. Усовершенствовались органы эмоций, возрос мозжечок отвечающий за согласованность перемещений.
Нет, не правильно. За перенос по наследству дальтонизма отвечает только Х-хромосома, а сын её получает не от отца, а от матери. Значит мать ему передает дальтонизм, сама при этом им не страдая.
Передача дальтонизма по наследству связана с X-хромосомой и практически всегда передаётся от матери-носителя гена к сыну, в результате чего в двадцать раз чаще проявляется у мужчин, имеющих набор половых хромосом XY. У мужчин дефект в единственной X-хромосоме не компенсируется, так как «запасной» X-хромосомы нет. Разной степенью дальтонизма страдают 2—8 % мужчин, и только 4 женщины из 1000.
Вот если бы у них была дочь, то вероятно у неё тоже скорее всего был бы дальтонизм, потому, что она получила бы и от матери, и от отца Х-хромосомы с таким дефектом.
1 группа – эмбриологические доказательства. Эмбриология- наука о зародышевом развитии организмов, индивидуальном развитии организмов. На ранних стадиях зародыши млекопитающих и рептилий очень похожи, имеют практические одинаковые внешнее и внутреннее строение.
2 группа – сравнительно-анатомические доказательства. Аналогичное строение скелета, но у пресмыкающихся конечности разведены в стороны. В процессе эволюции в скелете удлинился шейный отдел-голова стала более подвижной. Усовершенствовались органы чувств, увеличился мозжечок отвечающий за согласованность движений. Шерсть является видоизменённой чешуёй, роговые чешуйки на хвостах бобров, мышей, крыс сходны с чешуёй рептилий.
3 группа – палеонтологические доказательства. Ископаемые остатки и отпечатки древних организмов ящеров показывают, как шло их историческое развитие. Останки первых пресмыкающихся говорят о том, что эти животные существуют на Земле в пределах 285 млн. лет назад.
В то время на Земле был теплый, сухой климат . Выносили все тяготы лишь только те земноводные, которые имели возможность скрыться от сухости воздуха в болотах, или имеющие больше сухую кожу, развитые легочные мешки. Становление эмбриона удлинилось, но несмотря на все вышесказанное вылуплялась не беззащитная личинка, а сформированное существо, адаптированное к условиям жизни на суше. От этих античных земноводных и произошли современные млекопитающие. Появились рёбра, образовалась грудная клетка. В желудочке сердца перегородка, но кровь ещё отчасти смешанная. В скелете удлинился шейный отдел-голова стала больше подвижной. Усовершенствовались органы эмоций, возрос мозжечок отвечающий за согласованность перемещений.
Объяснение:
За перенос по наследству дальтонизма отвечает только Х-хромосома, а сын её получает не от отца, а от матери. Значит мать ему передает дальтонизм, сама при этом им не страдая.
Передача дальтонизма по наследству связана с X-хромосомой и практически всегда передаётся от матери-носителя гена к сыну, в результате чего в двадцать раз чаще проявляется у мужчин, имеющих набор половых хромосом XY. У мужчин дефект в единственной X-хромосоме не компенсируется, так как «запасной» X-хромосомы нет. Разной степенью дальтонизма страдают 2—8 % мужчин, и только 4 женщины из 1000.
Вот если бы у них была дочь, то вероятно у неё тоже скорее всего был бы дальтонизм, потому, что она получила бы и от матери, и от отца Х-хромосомы с таким дефектом.