В
Все
М
Математика
О
ОБЖ
У
Українська мова
Х
Химия
Д
Другие предметы
Н
Немецкий язык
Б
Беларуская мова
М
Музыка
Э
Экономика
Ф
Физика
Б
Биология
О
Окружающий мир
У
Українська література
Р
Русский язык
Ф
Французский язык
П
Психология
О
Обществознание
А
Алгебра
М
МХК
Г
География
И
Информатика
П
Право
А
Английский язык
Г
Геометрия
Қ
Қазақ тiлi
Л
Литература
И
История
Gryzdik
Gryzdik
13.01.2020 16:16 •  Биология

Применен 1. В какой части нейрона находятся структуры, обеспечивающие его
жизнь: ядро, рибосомы, митохондрии, ЭПС, комплекс Гольджи, цито.
плазма? Какова их роль?
2. Сравните дендриты и аксоны, использовав все перечисленные при-
знаки: строение, функции, наличие синапсов, рецепторных мембран,
миелиновой оболочки, серого и белого вещества, нервов и нервных
узлов.

Показать ответ
Ответ:
sonya401
sonya401
31.12.2022 21:25

розглянемо генотипи синів згідно з наданою інформацією:

Два сина мають дальтонізм і нормальне зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для дальтонізму (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^dX^N.

Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для гемофілії (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^hX^N.

Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію: Це означає, що цей син має два рецесивних алелі (X) - один для дальтонізму та інший для гемофілії. Його генотип може бути позначений як: X^dX^h.

Сини мають різні генотипи через те, що генотип формується внаслідок комбінації алелів, які успадковуються від батьків. В даному випадку, мати має два домінантних алелі (XX), але батько (генотип якого не наданий в інформації) передає один рецесивний алель (X) для дальтонізму і один рецесивний алель (X) для гемофілії, що призводить до різних комбінацій алелів у генотипі синів.

Объяснение:

потому что так.

0,0(0 оценок)
Ответ:
yan7772
yan7772
14.07.2022 14:38
В даному випадку, враховуючи групу крові матері (ІВ) та гетерозиготну групу крові батька (ІІІ), існують групи крові, які не можуть бути у їхніх дітей.

Групи крові, які не можуть бути у дітей, це:

1. Група крові АВ: Для того, щоб дитина успадковувала групу крові АВ, необхідно, щоб обидва батьки передали генетичний матеріал з алелями A та B. У даному випадку, група крові батька містить лише алель B, тому група крові АВ в дітей неможлива.

2. Група крові 0 (нуль): Група крові 0 може бути наявна у дитини, якщо обидва батьки передадуть генетичний матеріал з алелями 0 (нуль). У даному випадку, батьківська група крові матері (ІВ) та батька (ІІІ) не містить генетичного матеріалу з алеллю 0, тому група крові 0 також не може бути присутньою у дітей.

Таким чином, групи крові АВ і 0 (нуль) не можуть бути у дітей, на основі груп крові матері ІВ та батька ІІІ (гетерозигота).
0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота