Є сім'я у якій чоловік хворий на дальтонізм, тоді як його дружина має нормальний зір. У них є двоє дітей: син з дальтонізмом і дочка з нормальним зором. Вкажіть генотипи дітей та їх матері.

Генотип матері:

X^B X^b ( Це нормальний зір)

Генотип сина: X^b Y (Це дальтонізм)

Генотип дочки: X^B X^b (А це нормальний зір)

Объяснение:

У людини є два X-хромосоми (у жінок) або X- та Y-хромосоми (у чоловіків), які відповідають за наслідування наочного сприйняття. Ген для дальтонізму знаходиться на X-хромосомі, тому хвороба частіше ігається у чоловіків, які мають тільки один X-хромосом.

У даному випадку, чоловік має хворобний ген на одному зі своїх X-хромосом, тому він має генотип X^b Y. Дружина ж має нормальний зір і тому має генотип X^B X^b, де X^B - нормальний ген, а X^b - хворобний ген для дальтонізму.

У першому випадку, коли народжується син, він отримує від свого батька Y-хромосому з хворобним геном X^b і від матері X^b-хромосому з хворобним геном X^b. Тому син має генотип X^b Y і розвиває дальтонізм.

У другому випадку, коли народжується дочка, вона отримує від батька X^b-хромосому з хворобним геном X^b і від матері X^b-хромосому з нормальним геном X^B. Тому дочка має генотип X^B X^b і не розвиває дальтонізм, оскільки наявність нормального гена X^B компенсує наявність хворобного гена X^b.

Познач цю відповідь як найкращу