Составьте и проанализируйте родословные схемы:
1. Составьте родословную семьи по короткопалости, определите характер наследования этого признака и генотипы пробанда и ее родителей.
Пробанд – женщина с короткопалостью – имеет троих здоровых братьев и одну здоровую сестру. Отец пробанда короткопалый, а мать имеет нормальную кисть. Со стороны отца пробанда дядя и одна тетка короткопалые, а вторая имеет нормальную кисть. У дяди из семи детей четверо с короткопалой кистью (три сына и одна дочь), а один сын и две дочери с нормальной кистью. Бабушка по отцу была короткопалой, а все родственники со стороны матери нормальные.
2. Пробанд – женщина правша. Ее две сестры – правши, два брата – левши. Мать пробанда – правша. У матери два брата и сестра – правши. Бабушка и дед пробанда – правши. Составьте родословную, определите тип наследования леворукости и генотипы указанных в родословной лиц.
3.Пробанд страдает дефектом ногтей и коленной чашечки, а его брат здоров. Этот синдром был у отца пробанда, а мать была здорова. Дедушка пробанда по линии отца с синдромом, а бабушка здорова. Отец пробанда имеет трех братьев и четырех сестер, из них два брата и две сестры с синдромом. Больной дядя по линии отца женат на здоровой женщине и имеет двух
дочерей и сына. Все они здоровы. Определите вероятность появления детей с синдромом в семье пробанда, если его супруга не будет страдать дефектом ногтей и коленной чашечки. Постройте родословную.
А какой это класс
1. Родословная семьи по короткопалости:
- Пробанд - женщина с короткопалостью.
- Пробанд имеет троих здоровых братьев и одну здоровую сестру.
- Отец пробанда короткопалый, а мать имеет нормальную кисть.
- У отца пробанда дяди и одна тетка короткопалые, а вторая имеет нормальную кисть.
- У дяди из семи детей четверо с короткопалой кистью (три сына и одна дочь), а один сын и две дочери с нормальной кистью.
- Бабушка по отцу была короткопалой, а все родственники со стороны матери нормальные.
Родословную можно представить следующим образом:
Бабушка по отцу - Короткопала
/
Отец - Короткопал
/
Пробанд - Короткопала
\
Мать - Нормальная
Анализ:
Признак короткопалости - явление, возникающее в роду с определенной частотой. На основании полученной родословной, можно сделать следующие выводы:
- Короткопалость является аутосомно-доминантным признаком, так как проявляется у обоих полов и от одного из родителей достаточно, чтобы наследник проявил признак.
- Генотип пробанда: Кк (гетерозигота). Кк обозначает наличие гена короткопалости (доминантного гена) от одного из родителей и нормального гена (рецессивного гена) от другого родителя.
- Генотип отца пробанда: Кк (гетерозигота), так как он является короткопалым.
- Генотип матери пробанда: Кн (гомозигота), так как она имеет нормальную кисть.
Таким образом, вероятность передачи признака короткопалости от пробанда к потомству будет составлять 50%, если супруг/супруга не будет страдать этим признаком.
2. Родословная по леворукости:
- Пробанд - женщина правша.
- У пробанда две сестры - правши и два брата - левши.
- Мать пробанда - правша.
- У матери два брата и сестра - правши.
- Бабушка и дед пробанда - правши.
Родословная может быть представлена следующим образом:
Бабушка - Правша Дед - Правша
\ /
Мать - Правша Пробанд - Правша
/ \
Брат 1 - Левша Сестра 1 - Правша
\ /
Брат 2 - Левша Сестра 2 - Правша
Анализ:
Признак леворукости - явление, возникающее в роду с определенной частотой. На основании полученной родословной, можно сделать следующие выводы:
- Леворукость является аутосомно-доминантным признаком, так как проявляется у обоих полов и от одного из родителей достаточно, чтобы наследник проявил признак.
- В данной семье выражается генотипическая и фенотипическая вариабельность. Пробанд является правшей, несмотря на наличие левши в ее братьях.
- Генотип пробанда: Лл (гетерозигота). Лл обозначает наличие гена леворукости (доминантного гена) от одного из родителей и нормального гена (рецессивного гена) от другого родителя.
- Генотип матери пробанда: Лл (гетерозигота), так как она является правшей.
- Вероятность передачи признака леворукости от пробанда к потомству будет составлять 50%, если супруг/супруга не будет левшей.
3. Родословная по дефекту ногтей и коленной чашечки:
- Пробанд страдает дефектом ногтей и коленной чашечки, а его брат здоров.
- Этот синдром был у отца пробанда, а мать была здорова.
- Дедушка пробанда по линии отца с синдромом, а бабушка здорова.
- Отец пробанда имеет трех братьев и четырех сестер, из них два брата и две сестры с синдромом.
- Больной дядя по линии отца женат на здоровой женщине и имеет двух дочерей и сына. Все они здоровы.
Родословную можно представить следующим образом:
Бабушка по отцу Дед по отцу
\ \
Отец - Дефект ногтей и чашечки
\
Пробанд - Дефект ногтей и чашечки
/
Брат - Здоров
\
Дядя - Дефект ногтей и чашечки
\
Дочь 1 - Здорова
\
Дочь 2 - Здорова
\
Сын - Здоров
Анализ:
Признак дефекта ногтей и коленной чашечки - явление, возникающее в роду с определенной частотой. На основании полученной родословной, можно сделать следующие выводы:
- Дефект ногтей и коленной чашечки является аутосомно-рецессивным признаком, так как проявляется у обоих полов, и для проявления признака требуется наличие рецессивного гена от обоих родителей.
- Генотип пробанда: рр (гомозигота для рецессивного гена дефекта ногтей и коленной чашечки).
- Генотип отца пробанда: Рр (гетерозигота, один доминантный ген Р и один рецессивный ген р).
- Вероятность появления детей с синдромом в семье пробанда, если его супруга не будет страдать дефектом ногтей и коленной чашечки, будет составлять 50%. Если супруга является носителем рецессивного гена (Рр), вероятность передачи гена по умеренному типу наследования составит 25%.
- Если супруга несет гетероготный генотип Рр, то есть один рецессивный ген р, то вероятность появления детей с синдромом в семье пробанда составит 25%.
Итак, мы рассмотрели и проанализировали родословные схемы по различным признакам и определили типы наследования и генотипы основных участников родословных.