Установить соответствие
А)очищает вдыхаемый воздух от пыли и микробов и согревает
Б)не пропускает пищу в гортань
В)место диффузии газов
Г)покрывает стенку грудной полости изнутри
Д)начальная часть воздухоносного пути
Е)не дают трахее сужаться
Ж)Самая длинная часть воздухоносного пути
З)выстилает наружную поверхность легких
И)поверхностный слой воздухоносного пути

1)слизистая оболочка
2)надгортанник
3)плевра
4)легочные пузырьки
5)трахея
6)носовая полость
7)хрящевые полукольца

Вероятность рождения ребенка с курчавыми волосами и нормальным зрением составляет - 37,5%.

Объяснение:

Изначально обозначим доминантные и рецессивные признаки большими буквами и малыми соответственно: курчавость - А, значит гладкие волосы - а, близорукость - B, а нормальное зрение b.

Нам же надо просчитать вероятность рождения курчавого ребенка с нормальным зрением, если курчавость - доминантный признак (A), то второй аллельный ген может быть как доминантным, так и рецессивным (a), тем самым никак не влияя на курчавость. Что касательно зрения, то нормальное является полностью рецессивным и значит, записывается как bb. Значит, мы ищем следующие генотипы - A_bb (вместо прочерка может быть как А - AAbb, так и малое а - Aabb).

Записываем фенотипы родителей (P) и ниже их приблизительные генотипы с прочерками неизвестных нам генов: мать имеет курчавые волосы, но онам может быть как гомозиготной по этому признаку, т.е. набор генов АА, либо гетерозиготой - Aa. Зрение же нормальное и нигде не сказано, что эти гены проявлять неполное доминирование, значит по признаку зрения она рецессивная гомозигота (bb). Пока что генотип матери такой - А_bb.

Муж тоже курчавый (А_), но уже близорукий (B_), т.к. близорукость является доминантным геном (B). то он также может быть по этому признаку гомо- (BB) или гетерозиготой (bb), но из условия сказано, что родители мужа имели нормальное зрение, что является рецессивным признаком (a). Значит, у  рецессивных гомозигот никак не может родиться доминантная гомозигота (BB), если никто из родителей не являлся тоже доминантной гомозиготой. Значит, муж - является гетерозиготой (Bb). И, получаем следующий генотип - A_Bb.

И как нам установить полный генотип, узнав пробелы?

Сын у такой пары (A_bb × A_Bb) родился с гладкими волосами и нормальным зрением, все эти оба признака являются рецессивными и исключается возможность неполного доминирования, значит генотип сына такой - aabb. Если сын по признаку волос является гомозиготой, то возможно того, что хотя бы один родитель является доминантной гомозиготой по типу волос - исключается, значит, сыну досталось по одной от каждого родителя рецессивной гаметы (а) ⇒ генотип родителей таков: ♀ Aabb × ♂ AaBb.

Теперь, зная генотипы родителей, мы можем рассчитать вероятность рождения детей. Расписываем гаметы, которые может дать мать, их всего два типа: Ab и ab.  И гаметы отца: AB, aB, Ab и ab.

Ну и все, составляем решетку Пиннета, один столбец гаметы отца, другой - матери и записываем все возможные генотипы.

Записав, мы ищем нам нужные, т.е. A_bb.

Всего таких генотипов три: два Aabb и один AAbb

Всего же у нас восемь возможных генотипов, значит чтобы рассчитать вероятность, мы просто три наших искомых делим на общее количество: %

18

Объяснение:

Пресинтетический - 18 хромосом и 18 хроматид. Синтетический - 18 хромосом и 36 хроматид. Постсинтетический - 18 хромосом и 36 хроматид.

Мейоз:

Профаза I: 18 хромосом и 36 хроматидМетафаза I: 18 хромосом и 36 хроматидАнафаза I: 18 хромосом и 36 хроматидТелофаза I: 9 хромосом и 18 хроматид

Профаза II: 9 хромосом и 18 хроматидМетафаза II: 9 хромосом и 18 хроматидАнафаза II: 18 хромосом и 18 хроматидТелофаза II: 9 хромосом и 9 хроматид

Интерфаза: Происходит редупликация ДНК, клетка растёт, увеличение количества РНК, синтез АТФ, синтез белков и микротрубочек. 18 хромосом и 36 хроматид.