ТАКОЙ СОЙДЁТ??? Несмотря на тесные территориальные связи Европы и Азии, формирование почвенного покрова, развитие растительного и животного мира обеих частей протекали во многих случаях неодинаково. Так, например, в северной Европе наиболее сильное влияние на всю ее современную природную среду оказало четвертичное оледенение, а во внутренних частях Азии аридные условия (с палео- и особенно неогена и до настоящего времени). Зарубежная Азия входит в состав двух флористических областей Палеотропической и Голарктической. К Палеотропической области относится Южная Азия, где древнейшая флора лесного типа сформировалась в Малезийской подобласти, обнимающей в Азии территории Малайского архипелага и полуострова Малакки. Для Центрально-Азиатской флористической подобласти леса уже не характерны. Сухостепные и пустынные ландшафты, возникшие в кайнозое, занимают площади, ранее принадлежавшие лесной растительности. Как и в Европе, в связи с похолоданием климата в олигоцене сокращалась площадь, занятая теплолюбивой тропической и субтропической полтавской флорой. Она замещалась тургайской флорой, развивавшейся в условиях умеренно-теплого и умеренного климата. Этот процесс продолжался до конца плиоцена. Затем наступило оледенение. Если при этом в северной половине Западной Европы и Северной; Америки леса были уничтожены или отступили в более южные районы, то Азия избежала такого опустошения. Оледенение в ее северных районах было несравненно меньшим. Тем не менее, горные районы Центральной Азии, в особенности Тибетское нагорье, покрывались значительными для юга умеренных и субтропических широт ледниками горного типа. Наиболее благоприятные условия для сохранения тургайской флоры были в Восточной Азии, как на территории бывшего СССР, так и в зарубежной Азии. Здесь и перезимовывали мигрировавшие растения (а также животные) . В Центральной Азии в это время формировалась новая флора, в которой, с одной стороны, сохранялись местные более древние виды, с другой, - возникали новыеВслед за исчезновением льдов наступили аридные условия, распространившиеся не только на Центральную Азию, но и соседние с ней районы, куда в связи с этим начался отток центральноазиатских ксерофитов. Многие из них проникли в Северо-Восточный Китай, некоторые в таежные районы Сибири и в Средиземье, достигнув Крымского полуострова (селитрянка Шобера и др.). Наиболее молодой в Центральной Азии считается флора Тибета. Она сформировалась в послеледниковое время за счет выходцев из Восточной Азии, Индокитая и Гималаев. Собственно центральноазиатских видов во флоре Тибета всего лишь около 13%.
Флора Тибета и остальных районов центральноазиатского высокогорья, формировавшаяся как за счет пришельцев из районов средне- и низкогорных, так и за счет выходцев из высокогорных областей, образовала широко развитую в Центральной Азии формацию нагорных ксерофитов. Особенности развития флоры, фауны и современный почвенно-растительный покров Азии. &Почвенно-растительный покров Центральной Азии очень неоднороден, что зависит главным образом от различий в увлажнении. По площади на первом месте стоят полупустыни с бурыми пустынными почвами и степи с каштановыми почвами. Комплексы пустынных почв и растительности занимают котловины или же равнины, лежащие в дождевой тени» . Ввиду неоднородности фауны Азии, на материке выделяют две зоогеографические области: Палеарктическую и Индо-Малайскую. К Индо-Малайской области относится Южная Азия, фауна которой отличается большим количеством эндемиков. В соответствии с экологическими условиями в ней преобладают животные, ведущие лесной образ жизни. Эта область неоднородна и состоит из пяти подобластей, из них Малайская, или Зондская, имеет особенно много эндемичных видов, а также представителей очень древней фауны. За ней следуют Индийская и Индокитайская подобласти.
Мейоз, его значение, отличие от митоза. Набор хромосом в гаметах и соматических клетках.
1. Гаметы — половые клетки, участие их в оплодотворении, образовании зиготы (первая клетка нового организма) . Результат оплодотворения — удвоение числа хромосом, восстановление их диплоидного набора в зиготе. Особенности гамет — одинарный, гаплоидный набор хромосом по сравнению с диплоидным набором хромосом в клетках тела.
2. Этапы развития половых клеток: 1) увеличение путем митоза числа первичных половых клеток с диплоидным набором хромосом; 2) рост первичных половых клеток; 3) созревание половых клеток.
3. Мейоз — особый вид деления первичных половых клеток, в результате которого образуются гаметы с гаплоидным набором хромосом. Мейоз — два последовательных деления первичной половой клетки и одна интерфаза перед первым делением.
4. Интерфаза — период активной жизнедеятельности клетки, синтеза белка, липидов, углеводов, АТФ, удвоения молекул ДНК и образования двух хроматид из каждой хромосомы.
5. Первое деление мейоза, его особенности: конъюгация гомологичных хромосом и возможный обмен участками хромосом, расхождение в каждую клетку по одной гомологичной хромосоме, уменьшение их числа вдвое в двух образовавшихся гаплоидных клетках.
6. Второе деление мейоза — отсутствие интерфазы перед делением, расхождение в дочерние клетки гомологичных хроматид, образование половых клеток с гаплоидным набором хромосом. Результаты мейоза: образование в семенниках (или других органах) из одной первичной половой клетки четырех сперматозоидов, в яичниках из одной первичной половой клетки одной яйцеклетки (три мелкие клетки при этом погибают).
Несмотря на тесные территориальные связи Европы и Азии, формирование почвенного покрова, развитие растительного и животного мира обеих частей протекали во многих случаях неодинаково. Так, например, в северной Европе наиболее сильное влияние на всю ее современную природную среду оказало четвертичное оледенение, а во внутренних частях Азии аридные условия (с палео- и особенно неогена и до настоящего времени). Зарубежная Азия входит в состав двух флористических областей Палеотропической и Голарктической. К Палеотропической области относится Южная Азия, где древнейшая флора лесного типа сформировалась в Малезийской подобласти, обнимающей в Азии территории Малайского архипелага и полуострова Малакки. Для Центрально-Азиатской флористической подобласти леса уже не характерны. Сухостепные и пустынные ландшафты, возникшие в кайнозое, занимают площади, ранее принадлежавшие лесной растительности. Как и в Европе, в связи с похолоданием климата в олигоцене сокращалась площадь, занятая теплолюбивой тропической и субтропической полтавской флорой. Она замещалась тургайской флорой, развивавшейся в условиях умеренно-теплого и умеренного климата. Этот процесс продолжался до конца плиоцена. Затем наступило оледенение. Если при этом в северной половине Западной Европы и Северной; Америки леса были уничтожены или отступили в более южные районы, то Азия избежала такого опустошения. Оледенение в ее северных районах было несравненно меньшим. Тем не менее, горные районы Центральной Азии, в особенности Тибетское нагорье, покрывались значительными для юга умеренных и субтропических широт ледниками горного типа. Наиболее благоприятные условия для сохранения тургайской флоры были в Восточной Азии, как на территории бывшего СССР, так и в зарубежной Азии. Здесь и перезимовывали мигрировавшие растения (а также животные) . В Центральной Азии в это время формировалась новая флора, в которой, с одной стороны, сохранялись местные более древние виды, с другой, - возникали новыеВслед за исчезновением льдов наступили аридные условия, распространившиеся не только на Центральную Азию, но и соседние с ней районы, куда в связи с этим начался отток центральноазиатских ксерофитов. Многие из них проникли в Северо-Восточный Китай, некоторые в таежные районы Сибири и в Средиземье, достигнув Крымского полуострова (селитрянка Шобера и др.). Наиболее молодой в Центральной Азии считается флора Тибета. Она сформировалась в послеледниковое время за счет выходцев из Восточной Азии, Индокитая и Гималаев. Собственно центральноазиатских видов во флоре Тибета всего лишь около 13%.
Флора Тибета и остальных районов центральноазиатского высокогорья, формировавшаяся как за счет пришельцев из районов средне- и низкогорных, так и за счет выходцев из высокогорных областей, образовала широко развитую в Центральной Азии формацию нагорных ксерофитов. Особенности развития флоры, фауны и современный почвенно-растительный покров Азии. &Почвенно-растительный покров Центральной Азии очень неоднороден, что зависит главным образом от различий в увлажнении. По площади на первом месте стоят полупустыни с бурыми пустынными почвами и степи с каштановыми почвами. Комплексы пустынных почв и растительности занимают котловины или же равнины, лежащие в дождевой тени» . Ввиду неоднородности фауны Азии, на материке выделяют две зоогеографические области: Палеарктическую и Индо-Малайскую. К Индо-Малайской области относится Южная Азия, фауна которой отличается большим количеством эндемиков. В соответствии с экологическими условиями в ней преобладают животные, ведущие лесной образ жизни. Эта область неоднородна и состоит из пяти подобластей, из них Малайская, или Зондская, имеет особенно много эндемичных видов, а также представителей очень древней фауны. За ней следуют Индийская и Индокитайская подобласти.
1. Гаметы — половые клетки, участие их в оплодотворении, образовании зиготы (первая клетка нового организма) . Результат оплодотворения — удвоение числа хромосом, восстановление их диплоидного набора в зиготе. Особенности гамет — одинарный, гаплоидный набор хромосом по сравнению с диплоидным набором хромосом в клетках тела.
2. Этапы развития половых клеток: 1) увеличение путем митоза числа первичных половых клеток с диплоидным набором хромосом; 2) рост первичных половых клеток; 3) созревание половых клеток.
3. Мейоз — особый вид деления первичных половых клеток, в результате которого образуются гаметы с гаплоидным набором хромосом. Мейоз — два последовательных деления первичной половой клетки и одна интерфаза перед первым делением.
4. Интерфаза — период активной жизнедеятельности клетки, синтеза белка, липидов, углеводов, АТФ, удвоения молекул ДНК и образования двух хроматид из каждой хромосомы.
5. Первое деление мейоза, его особенности: конъюгация гомологичных хромосом и возможный обмен участками хромосом, расхождение в каждую клетку по одной гомологичной хромосоме, уменьшение их числа вдвое в двух образовавшихся гаплоидных клетках.
6. Второе деление мейоза — отсутствие интерфазы перед делением, расхождение в дочерние клетки гомологичных хроматид, образование половых клеток с гаплоидным набором хромосом. Результаты мейоза: образование в семенниках (или других органах) из одной первичной половой клетки четырех сперматозоидов, в яичниках из одной первичной половой клетки одной яйцеклетки (три мелкие клетки при этом погибают).