Здигібридного схрещування,дуже ! ійська королева вікторія не підозрювала, що є носієм гену гемофілії. її внучка, олександра федорівна, стала дружиною російського монарха миколи іі. у них народився син олексій, який страждав важкою формою гемофілії. як успадковується ця хвороба? складіть родовід царської родини. чи правильне твердження, що “гемофілія – чоловіча хвороба” ?
Означимо домінантні та рецесивні гени. В людини в Х-хромосомі розташований домінантний ген Н(відповідає за нормальне згортання крові), прояв рецесивного гену h призводить до зниження згортання крові – саме до гемофілії. Ген Н зчеплений із Х-хромосомою. Y-хромосома не має алельної цьому гену пари, тому ознака (незгортання крові) проявляється лише у чоловіків.
Р : ♀ХНXh х ♂ХНY
G: ХН, Xh ХН, Y
F ХНХН дівчинка, здорова (25%)
ХНXh дівчинка, здорова, носій (25%)
ХНY хлопчик, здоровий (25%)
XhY хлопчик, хворий на гемофілію (25%)
Р1 : Королева Вікторія (ХНXh) х її здоровий чоловік (XНY )
F1: народилась дівчинка з генотипом ХНXh, здорова, але носій рецесивного гену гемофілії.
F2: знову народилась дівчинка ( внучка королеви) з генотипом ХНXh, здорова, носій гену гемофілії.
Двічі, в самої королеви Вікторіі, а потім в її доньки траплявся можливий із 25% варіант народження здорової дівчинки, яка була носієм рецесивного гену гемофілії.
Р3 : Олександра Федорівна (ХНXh) х Микола ІІ (XНY )
F3 народився хлопчик Олексій із генотипом XhY , хворий на гемофілію.