В
Все
М
Математика
О
ОБЖ
У
Українська мова
Д
Другие предметы
Х
Химия
М
Музыка
Н
Немецкий язык
Б
Беларуская мова
Э
Экономика
Ф
Физика
Б
Биология
О
Окружающий мир
Р
Русский язык
У
Українська література
Ф
Французский язык
П
Психология
А
Алгебра
О
Обществознание
М
МХК
В
Видео-ответы
Г
География
П
Право
Г
Геометрия
А
Английский язык
И
Информатика
Қ
Қазақ тiлi
Л
Литература
И
История
aaaaaa251
aaaaaa251
09.04.2020 17:47 •  Химия

1. Предложите получения
бензола. Подтвердите их
соответствующими уравнениями реакций.
2. Перечислите области применения бензола.
3.
Какое из
следующих утверждений о химических свойствах
бензола
является правильным?
a) Он легко вступает как в реакции замещения, так и в реакции присоединения.
Он легко подвергается реакции замещения, но не реакции присоединения.
с) Он легко подвергается реакции присоединения, но не реакции замещения.
d) Он не подвергается реакциям замещения и реакциям присоединения.
4. Составьте следующие уравнения реакций:
a) взаимодействие бензола с азотной кислотой
b) взаимодействие бензола с хлором
с) полное горение бензола
d) получение гексахлорциклогексана из бензола
Дескриптор:
составляет получения бензола;
приводит области применения бензола;
определяет верное утверждение о свойствах бензола;
составляет уравнение реакции взаимодействия бензола с азотной кислотой;
составляет уравнение реакции взаимодействия бензола с хлором;
составляет уравнение реакции полного горения бензола;​

Показать ответ
Ответ:
FD140
FD140
03.05.2021 13:30

В молекуле фенола один атом водорода замещен на гидроксогруппу, которая является ориентантом I (первого рода), то есть имеет положительный мезомерный эффект. Введение этой группы в бензольное ядро усиливает электронную плотность у атомов углерода в орто-и пара- положении, что делает молекулу фенола более реакционно , чем бензол. Бензол не обесвечивает бромную воду, при взаимодействии с фенолом в осадок выпадает трибромфенол; С6Н5ОН + 3Br2---> С6H2BrЗОН + ЗНBr. Нитрование фенола происходит в более мягких условиях, чем бензола, при этом получается тринитрофенол или пикриновая кислота. С6H5ОН + ЗHNO3---> С6Н2(NO2)3-он + зН20. Это реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце. Кроме того, вследствие влияния бензольного ядра на гидроксогруппу фенол проявляет кислотные свойства, являясь карболовой кислотой, поэтому взаимодействует с натрием и его гидроксидом 2С6H5ОН + 2Na-->2C6H5ONa + Н2. С6Н5ОН + NaOH-->C6H5ONa + Н20. Бензол в отличие от фенола вступает в реакции присоединения (Гидрирования и галогенирования). С6Н6 + 3С12-->C6H6CI6(фотохимическая реакция)%; С6H6 + ЗН2-->С6H12.

0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Химия
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота