а) Самым слабым основанием является анилин (аминобензол, C6H5NH2), самым сильным - метиламин (CH3NH2). Промежуточным по основности является аммиак. Это связано с тем, что в метиламине метильная группа (-СH3) обладает положительным (донорным) индуктивным эффектом (+I), т.е. происходит подача электронной плотности на аминогруппу, поэтому в меньшей степени происходит смещение электронов от водорода к азоту в аминогруппе, водород становится менее подвижным (слабо выражены кислотные свойства), в большей степени происходит акцептирование (присоединение) протона.
В случае анилина аминогруппа обладает положительным мезомерным эффектом (+М), так что неподелённая пара электронов вовлекается в сопряжённую "пи-систему" бензольного кольца, в результате азот в аминогруппе дополнительно оттягивает электронную плотность от водорода, кислотные свойства усиливаются.
В аммиаке же смещение электронных плотностей происходит лишь на основе разности электроотрицательностей азота и водорода.
б) Аммиак самое сильное основание здесь, фениламин - он же аналин - это более слабое основание (см. выше). Понятно, что в дифениламине два бензольных кольца, т.е. происходит большое смещение электронной плотности, это слабая кислота.
в) В метилбутиламине сказывается суммарный индуктивный эффект двух радикалов - метила и бутила, так что это сильное основание.
Метилтретбутиламин более слабое основание, т.к. его молекула более разветвлена, происходит частичное экранирование неподелённой пары электронов.
а) Самым слабым основанием является анилин (аминобензол, C6H5NH2), самым сильным - метиламин (CH3NH2). Промежуточным по основности является аммиак. Это связано с тем, что в метиламине метильная группа (-СH3) обладает положительным (донорным) индуктивным эффектом (+I), т.е. происходит подача электронной плотности на аминогруппу, поэтому в меньшей степени происходит смещение электронов от водорода к азоту в аминогруппе, водород становится менее подвижным (слабо выражены кислотные свойства), в большей степени происходит акцептирование (присоединение) протона.
В случае анилина аминогруппа обладает положительным мезомерным эффектом (+М), так что неподелённая пара электронов вовлекается в сопряжённую "пи-систему" бензольного кольца, в результате азот в аминогруппе дополнительно оттягивает электронную плотность от водорода, кислотные свойства усиливаются.
В аммиаке же смещение электронных плотностей происходит лишь на основе разности электроотрицательностей азота и водорода.
б) Аммиак самое сильное основание здесь, фениламин - он же аналин - это более слабое основание (см. выше). Понятно, что в дифениламине два бензольных кольца, т.е. происходит большое смещение электронной плотности, это слабая кислота.
в) В метилбутиламине сказывается суммарный индуктивный эффект двух радикалов - метила и бутила, так что это сильное основание.
Метилтретбутиламин более слабое основание, т.к. его молекула более разветвлена, происходит частичное экранирование неподелённой пары электронов.
Аммиак является самым слабым основанием.
а) Al2O3+3H2SO4 = Al2(SO4)3 + 3H2O
Al2O3 + 6H(+) + 3SO4(-2) = 2Al(+3) + 3SO4(-2) + 3H2O
Al2O3 + 6H(+) = 2Al(+3) + 3H2O
б) 3AgNO3+Na3PO4 = Ag3PO4↓ + 3NaNO3
3Ag(+) + 3NO3(-) +3Na(+) + PO4(-3) = Ag3PO4↓ + 3Na(+) + 3NO3(-)
3Ag(+) + PO4(-3) = Ag3PO4↓
в) H3PO4+Zn(OH)2 = Zn3(PO4)2↓ + H2O - это уравнение не идет так как продукты реакции нерастворимое вещество и малодиссоциирующее вода
г) HCl+NaOH = NaCl + H2O
H(+) + CL(-) + Na(+) + OH(-) = Na(+) + Cl(-) + H2O
H(+) +OH(-) = H2O
д) CaCO3+2HNO3 = Ca(NO3)2 + CO2↑ + H2O
Ca(+2) + CO3(-2) + 2H(+) + 2NO3(-) = Ca(+2) + 2NO3(-) + CO2↑ + H2O
CO3(-2) + 2H(+) = CO2↑ + H2O