реактив в данной реакции будет выступать Cu(OH)2 - гидроксид меди (II)
1)с глицерином при обычной температуре раствор окрасится в синий цвет при нагревании Сu2O не образуется. 2)с альдегидом при добавлении Cu(OH)2 (только при нагревании) образуется осадок красного цвета Cu2O.
3)с глюкозой при обычной температуре раствор окраситься в синий цвет, но в отличие от глицерина, при нагревании образуется осадок Cu2O красного цвета.
Ацетилен можно получить нагреванием CH4: 2CH4(1000C)-->C2H2 +3H2 или СаС2+ 2Н2О=Са(ОН)2+ С2Н2
Этилен можно получить дегидрированием алканов: C2H6(t)-->C2H4 + H2
или дегидратацией спиртов: C2H5OH(H2SO4,170C)-->C2H4 + H2O
Внутримолекулярная дегидратация спиртов с образованием алкенов идет в присутствии концентрированной серной кислоты при повышенной температуре.
Внутримолекулярная дегидратация спирта
В тех случаях, когда возможны 2 направления реакции, например:
Направленность реакции дегидратации
дегидратация идет преимущественно в направлении I, т.е. по правилу Зайцева – с образованием более замещённого алкена (водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода).
Межмолекулярная дегидратация спиртов с образованием простых эфиров происходит при более низкой температуре, чем внутримолекулярная реакция:
реактив в данной реакции будет выступать Cu(OH)2 - гидроксид меди (II)
1)с глицерином при обычной температуре раствор окрасится в синий цвет при нагревании Сu2O не образуется.
2)с альдегидом при добавлении Cu(OH)2 (только при нагревании) образуется осадок красного цвета Cu2O.
3)с глюкозой при обычной температуре раствор окраситься в синий цвет, но в отличие от глицерина, при нагревании образуется осадок Cu2O красного цвета.
Ацетилен можно получить нагреванием CH4: 2CH4(1000C)-->C2H2 +3H2 или СаС2+ 2Н2О=Са(ОН)2+ С2Н2
Этилен можно получить дегидрированием алканов: C2H6(t)-->C2H4 + H2
или дегидратацией спиртов: C2H5OH(H2SO4,170C)-->C2H4 + H2O
Внутримолекулярная дегидратация спиртов с образованием алкенов идет в присутствии концентрированной серной кислоты при повышенной температуре.
Внутримолекулярная дегидратация спирта
В тех случаях, когда возможны 2 направления реакции, например:
Направленность реакции дегидратации
дегидратация идет преимущественно в направлении I, т.е. по правилу Зайцева – с образованием более замещённого алкена (водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода).
Межмолекулярная дегидратация спиртов с образованием простых эфиров происходит при более низкой температуре, чем внутримолекулярная реакция:
ћежмолекул¤рна¤ дегидратаци¤ спирта