Суміш що містить 150 мілілітрів ацетилену та 400 мілілітрів кисню вимірів них за нормальних умов Тривали до умов реакції утворені продукти перевесли до початкових умов. Яка з вихідних речовин в надлишку? Кількість речовини карбон діоксиду та води які утворилися? ІВ
ПОЛУЧЕНИЕ:
Взаимодействием разбавленных кислот с сульфидами: FeS+2HCl=FeCl2+H2S
Взаимодействие сульфида алюминия с водой: Al2S3+6H2O=2Al(OH)3+6H2S
1. CaCO₃=CaO + CO₂
2. CaO +3C = CaC₂ + CO
3. CaC₂ + 2H₂O = C₂H₂ ацетилен
4. Ацетилен может полимеризуется в бензол.Для полимеризации в бензол необходим графит или уголь и t= 600 °C (метод Зелинского) :
3С₂Н₂ ⇒ C₆H₆ бензол
5. Нитрование бензола смесью серной и азотной кислоты:
C₆H₆ + HNO₃ = C₆H₅NO₂ + H₂ нитробензол + водород
6. Реакция Зинина - взаимодействие нитробензола с сульфидом аммония:
C₆H₅NO₂+3(NH₄)₂S=C₆H₅NH₂+6NH₃+3S+2H₂O анилин, аммиак, сера и вода
7.Анилин легко бромируется под действием бромной воды, давая белый осадок 2,4,6-триброманилина:
C₆H₅NH₂ + 3Br₂ ⇒ С₆H₄NBr₃
2.
а) Метиламин CH₃NH₂
б) NH₃
в) Анили́н (фениламин) C₆H₅NH₂
C₆H₅NH₂⇒NH₃⇒ CH₃NH₂
Самым слабым основанием является анилин ( C₆H₅NH₂), самым сильным - метиламин (CH₃NH₂). Промежуточным по основности является аммиак. Это связано с тем, что в метиламине метильная группа (-СH₃) обладает положительным (донорным) индуктивным эффектом (+I), т.е. происходит подача электронной плотности на аминогруппу, поэтому в меньшей степени происходит смещение электронов от водорода к азоту в аминогруппе, водород становится менее подвижным (слабо выражены кислотные свойства), в большей степени происходит акцептирование (присоединение) протона.