1.Восстановительные свойства металлов увеличиваются в ряду
1)
Mg – Sr – Ca
3)
Al – Mg – Be
2)
Na – K – Rb
4)
Mg – Na – Li

2. Наиболее активному металлу соответствует электронная конфигурация его атомов
1)
1s22s22p63s1
3)
1s22s22p63s23p1
2)
1s22s22p63s2
4)
1s22s22p63s23p64s1

3. Между собой не взаимодействуют
1)
Zn и H2O
3)
Ag и O2
2)
Mg и HCl
4)
Fe и AgNO3 (р-р)

4 . С соляной кислотой взаимодействует каждый из трех металлов группы
1)
цинк, магний, серебро
2)
железо, марганец, никель
3)
алюминий, хром, медь
4)
магний, висмут, ртуть

5. . Железо вытесняет металл из раствора соли
1)
NiSO4
2)
ZnCl2
3)
Na2SO4
4)
AlCl3

6. Водород выделяется в результате взаимодействия между
1)
соляной кислотой и медью
2)
цинком и раствором гидроксида натрия
3)
золотом и концентрированной серной кислотой
4)
цинком и азотной кислотой​

ответ: Генетический ряд металла состоит из простого вещества, оксида, гидроксида и соли:

металл — основный оксид — основание — соль.

Все металлы можно разделить на две группы: активные и неактивные.

К активным относят металлы, реагирующие с водой при обычных условиях. Это 10 металлов: литий, натрий, калий, рубидий, цезий, франций, кальций, стронций, барий, радий. Их оксиды соединяются с водой с образованием растворимых гидроксидов — щелочей.  

Остальные металлы менее активны. Их оксиды не реагируют с водой, а основания в воде не растворяются. Поэтому из оксида получить основание можно только через соль. Для неактивных металлов генетический ряд выглядит так:

металл — основный оксид — соль1 — основание — соль2.

1. Генетические ряды активных  металлов:

Ряд лития:       Li→Li2O→LiOH→Li2SO4.  

Ряд кальция:   Ca→CaO→Ca(OH)2→CaCO3.

Ряд бария:      Ba→BaO→Ba(OH)2→Ba3(PO4)2.

Составим уравнения для генетического ряда бария:

2Ba+O2=2BaO,

BaO+H2O=Ba(OH)2,

3Ba(OH)2+2H3PO4=Ba3(PO4)2+6H2O.

3Ba(OH)2+P2O5=Ba3(PO4)2⏐↓+3H2O ,

3Ba(OH)2+2Na3PO4=Ba3(PO4)2⏐↓+6NaOH .

2. Генетические ряды неактивных металлов:

Ряд магния:       Mg→MgO→MgCl2→Mg(OH)2→MgSO4 .

Ряд железа:       Fe→FeO→FeSO4→Fe(OH)2→Fe(NO3)2 .

Ряд меди:           Cu→CuO→Cu(NO3)2→Cu(OH)2→CuCl2 .

Составим уравнения реакций для ряда меди:

2Cu+O2=2CuO ,

CuO+2HNO3=Cu(NO3)2+H2O ,

Cu(NO3)2+2NaOH=Cu(OH)2+2NaNO3 ,

Cu(OH)2+2HCl=CuCl2+2H2O .

Кислоты обладают целым рядом общих химических свойств.

1.  Действие кислот на индикаторы.

Водные растворы кислот изменяют окраску индикаторов.

В кислой среде фиолетовый лакмус, метилоранж и универсальный индикатор становятся красными.

2. Взаимодействие кислот с металлами.

Кислоты взаимодействуют с металлами, стоящими в ряду активности металлов левее водорода. В результате реакции образуется соль и выделяется водород.

Можно сказать, что металлы, расположенные в ряду активности левее, вытесняют водород из кислот.

Например, при взаимодействии магния с соляной кислотой образуется хлорид магния и выделяется водород:

Mg+2HCl→MgCl2+H2↑ .

Эта реакция относится к реакциям замещения.

Необходимо отметить, что азотная кислота и концентрированная серная кислота с металлами взаимодействуют иначе (соль образуется, но водород при этом не выделяется).

3. Взаимодействие кислот с основными и амфотерными оксидами.

Кислоты реагируют с основными и амфотерными оксидами. В результате реакции обмена образуются соль и вода.

Например, при взаимодействии основного оксида калия с азотной кислотой образуется соль нитрат калия, а при взаимодействии амфотерного оксида алюминия с соляной кислотой образуется соль хлорид алюминия:

K2O+2HNO3→2KNO3+H2O,  

Al2O3+6HCl→2AlCl3+3H2O.  

4. Взаимодействие кислот с основаниями и с амфотерными гидроксидами.

Кислоты реагируют с основаниями и с амфотерными гидроксидами, образуя соль и воду.  

Так же, как в предыдущем примере, при взаимодействии гидроксида калия и гидроксида алюминия с кислотами образуются соответствующие соли:

 KOH+HNO3→KNO3+H2O,  

Al(OH)3+3HCl→AlCl3+3H2O.

Реакции обмена между кислотами и основаниями называют реакциями нейтрализации.

5. Взаимодействие кислот с солями.

Реакции обмена между кислотами и солями возможны, если в результате образуется практически нерастворимое в воде вещество (выпадает осадок), образуется летучее вещество (газ) или слабый электролит.

А) Кислоты реагируют с растворами солей, если в результате реакции один из продуктов выпадает в осадок.

Например, при взаимодействии раствора серной кислоты с раствором хлорида бария в осадок выпадает сульфат бария, а при взаимодействии раствора силиката натрия с раствором азотной кислоты в осадок выпадает кремниевая кислота:

H2SO4+BaCl2→BaSO4↓+2HCl,  

Na2SiO3+2HNO3→H2SiO3↓+2NaNO3.  

Б) Продукт реакции при обычных условиях, либо при нагревании, улетучивается.

Например, при действии концентрированной серной кислоты на кристаллический хлорид натрия образуется газообразный хлороводород, а при действии соляной кислоты на сульфид железа( II ) выделяется газ сероводород:

NaCl(тв.)+H2SO4(конц.)→Na2SO4+2HCl↑,  

FeS+2HCl→FeCl2+H2S↑.  

Примечание. Сокращение (тв.) означает «твёрдое вещество», а (конц.) — «концентрированный раствор».

В) Если кислота, которая вступает в реакцию, является сильным электролитом, то кислота, которая образуется — слабым.

Например, соляная кислота может вытеснить угольную из её соли:

2HCl+CaCO3→CaCl2+H2O+CO2↑H2CO3 .

Для того чтобы вынести суждение о возможности протекания реакции, можно воспользоваться вытеснительным рядом кислот:

HNO3H2SO4HClH2SO3H2CO3H2SH2SiO3−→−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−H3PO4 .

В этом ряду кислота, находящаяся левее, может вытеснить из соли кислоту, находящуюся правее.

6. Разложение кислородсодержащих кислот.

При разложении кислот образуются кислотный оксид и вода. Угольная кислота разлагается при обычных условиях, а сернистая и кремниевая кислота — при небольшом нагревании:

H2CO3⇄H2O+CO2↑,  

H2SO3⇌toH2O+SO2↑,  

H2SiO3−→−toSiO2+H2O.  

Обобщив вышесказанное, можно сделать вывод, что кислоты:

изменяют цвет индикаторов,

реагируют с металлами,

реагируют с основными и амфотерными оксидами,

реагируют с основаниями и амфотерными гидроксидами,

реагируют с солями,

некоторые кислоты легко разлагаются.

Объяснение: