Na2CO3 + 2CH3COOH = 2CH3COONa + CO2 + H2O NaHCO3 + CH3COOH = CH3COONa + CO2 + H2O Количество уксусной кислоты: n(CH3COOH) = 300*0.14/M(CH3COOH) = 0.7 моль Количество CO2: n(CO2) = 11.2/22.4 = 0.5 моль Обозначим x и y количество карбоната и гидрокарбоната соответственно. Cуммарное количество уксусной кислоты, пошедшее на их разложение: 2x + y = 0.7 Суммарное количество углекислого газа, выделившегося при их разложении: x + y = 0.5 Решаем систему уравнений. Массовая доля карбоната в смеси: x*M(Na2CO3)/(x*M(Na2CO3) + y*M(NaHCO3))*100%
По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
NaHCO3 + CH3COOH = CH3COONa + CO2 + H2O
Количество уксусной кислоты:
n(CH3COOH) = 300*0.14/M(CH3COOH) = 0.7 моль
Количество CO2:
n(CO2) = 11.2/22.4 = 0.5 моль
Обозначим x и y количество карбоната и гидрокарбоната соответственно.
Cуммарное количество уксусной кислоты, пошедшее на их разложение:
2x + y = 0.7
Суммарное количество углекислого газа, выделившегося при их разложении:
x + y = 0.5
Решаем систему уравнений.
Массовая доля карбоната в смеси: x*M(Na2CO3)/(x*M(Na2CO3) + y*M(NaHCO3))*100%
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.